6'-bromo-8,10-dimethyl-7H-spiro[benzo[f]pyrimido[4,5-b]quinoline-12,3'-indoline]-2',9,11(8H,10H)-trione | 1352535-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6'-bromo-8,10-dimethyl-7H-spiro[benzo[f]pyrimido[4,5-b]quinoline-12,3'-indoline]-2',9,11(8H,10H)-trione
• 英文别名: 6'-bromo-13,15-dimethylspiro[11,13,15-triazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,8,12(17)-hexaene-18,3'-1H-indole]-2',14,16-trione
• CAS: 1352535-13-7
• 化学式: C₂₄H₁₇BrN₄O₃
• 分子量: 489.328
• InChiKey: KWZKJPQJHHXFHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴靛红 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 2-萘胺 在 polyethylene glycol 400 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到6'-bromo-8,10-dimethyl-7H-spiro[benzo[f]pyrimido[4,5-b]quinoline-12,3'-indoline]-2',9,11(8H,10H)-trione
  参考文献：
  名称：

  An Efficient, One-Pot Synthesis of Spiro[Dihydropyridine-Oxindole] Compounds under Catalyst-Free Conditions

  摘要：

  本研究描述了在无催化剂条件下，在聚（乙二醇）400/H2O 中以异汀类、2-萘胺和 1,3-二羰基化合物为原料，高效地一步合成具有重要生物学意义的螺[二氢吡啶-吲哚]支架的过程。该反应不使用催化剂和有毒溶剂，可在中性条件下进行，且易于分离产物，因此更加环保，适合大规模操作。

  DOI：

  10.3184/174751911x13157531279974