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3-[3,5-Dibromo-4-[3-(dimethylamino)propoxy]phenyl]prop-2-enoic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[3,5-Dibromo-4-[3-(dimethylamino)propoxy]phenyl]prop-2-enoic acid
英文别名
3-[3,5-dibromo-4-[3-(dimethylamino)propoxy]phenyl]prop-2-enoic acid
3-[3,5-Dibromo-4-[3-(dimethylamino)propoxy]phenyl]prop-2-enoic acid化学式
CAS
——
化学式
C14H17Br2NO3
mdl
——
分子量
407.102
InChiKey
CEJAIYZSSZZLIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[2,6-dibromo-4-(2-dimethylaminoethyl)phenoxy]propylamine dihydrochloride 、 3-[3,5-Dibromo-4-[3-(dimethylamino)propoxy]phenyl]prop-2-enoic acid4-二甲氨基吡啶N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以85%的产率得到psammaplysene A
    参考文献:
    名称:
    溴酪氨酸衍生生物碱 psammaplysene A 的简短高效全合成
    摘要:
    Psammaplysene A 是一种 FOXO1a 介导的核输出抑制剂,通过简洁且改进的路线从酪氨酸衍生的酸和胺片段合成,这些片段分别使用市售的对羟基苯甲醛和酪胺作为起始材料轻松构建。该策略提供了 psammaplysene 类似物的有效获取方式,可探索其潜在的药物或生物活性。
    DOI:
    10.1039/c8ra02052c
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-dibromo-4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenol 在 哌啶盐酸caesium carbonate三乙胺 、 sodium iodide 作用下, 以 甲醇甲苯乙腈 为溶剂, 生成 3-[3,5-Dibromo-4-[3-(dimethylamino)propoxy]phenyl]prop-2-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    溴酪氨酸衍生生物碱 psammaplysene A 的简短高效全合成
    摘要:
    Psammaplysene A 是一种 FOXO1a 介导的核输出抑制剂,通过简洁且改进的路线从酪氨酸衍生的酸和胺片段合成,这些片段分别使用市售的对羟基苯甲醛和酪胺作为起始材料轻松构建。该策略提供了 psammaplysene 类似物的有效获取方式,可探索其潜在的药物或生物活性。
    DOI:
    10.1039/c8ra02052c
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文献信息

  • A short and efficient total synthesis of the bromotyrosine-derived alkaloid psammaplysene A
    作者:Jingjing Xu、Kai Wang、Jinlong Wu
    DOI:10.1039/c8ra02052c
    日期:——
    tyrosine-derived acid and amine fragments which were easily constructed using commercially available p-hydroxybenzaldehyde and tyramine as starting material, respectively. The strategy provides an efficient access of psammaplysene analogues that can be explored for potential pharmaceutical or biological activities.
    Psammaplysene A 是一种 FOXO1a 介导的核输出抑制剂,通过简洁且改进的路线从酪氨酸衍生的酸和胺片段合成,这些片段分别使用市售的对羟基苯甲醛和酪胺作为起始材料轻松构建。该策略提供了 psammaplysene 类似物的有效获取方式,可探索其潜在的药物或生物活性。
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