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3,6,8,8-tetramethyl-hexahydro-3a,7-methano-azulen-5-one | 68891-95-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6,8,8-tetramethyl-hexahydro-3a,7-methano-azulen-5-one
英文别名
9-cedranone;cedrone;8βH/8αH-Cedran-9-on;Iso-cedranon;Isocedranon;Cedranon;1H-3a,7-Methanoazulen-5(4H)-one, hexahydro-3,6,8,8-tetramethyl-;2,6,6,8-tetramethyltricyclo[5.3.1.01,5]undecan-9-one
3,6,8,8-tetramethyl-hexahydro-3a,7-methano-azulen-5-one化学式
CAS
68891-95-2
化学式
C15H24O
mdl
——
分子量
220.355
InChiKey
CHPQWDBBFXQHQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • LogP:
    4.330 (est)
  • 保留指数:
    1608;1608

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:ff67fb9d91fd88d685f1c8fa53c1145b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6,8,8-tetramethyl-hexahydro-3a,7-methano-azulen-5-one醋酸甲脒硫酸正丁醇 、 crude product 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以Product 5,7,7,10-tetramethyl-6,7,7a, 8,9,10-hexahydro-5H-6,10a-methanoazuleno[5,4-d]pyrimidine (˜5 g) is obtained的产率得到5,7,7,10-Tetramethyl-6,7,7a,8,9,10-hexahydro-5H6,10a-methanoazuleno[5,4-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidine derivatives and their use in perfume compositions
    摘要:
    本发明涉及新型嘧啶衍生物及其在香料组合物中的使用。本发明的新型嘧啶衍生物由以下公式表示:其中m和n是整数,当m为0时,n为1;当m为1时,n为0或1;或当m为2时,n为0;其中(CH)m和(CH)n各自独立地可选地被取代为从甲基和乙基组成的群体中选择的取代基;其中X从N、O和S中选择;且其中R1和R2各自独立地代表氢或一个碳氢基团,或者R1和R2一起代表一个融合环或一个环系统,但当R1为氢时,R2不为氢。
    公开号:
    US08557876B2
  • 作为产物:
    描述:
    环氧柏木烷三氟化硼乙醚 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以95.6%的产率得到3,6,8,8-tetramethyl-hexahydro-3a,7-methano-azulen-5-one
    参考文献:
    名称:
    Methanoazulenofurans and uses of these compounds as fragrance materials
    摘要:
    公开号:
    EP1634864B1
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文献信息

  • Etudes sur les matières végétales volatiles. XXII. Sur la composition du cédrène «naturel» et la constitution du cédrène «artificiel»
    作者:Y. R. Naves、G. Papazian、E. Perrottet
    DOI:10.1002/hlca.19430260138
    日期:1943.2.1
    Le cédrène «artificiel», obtenu par la déshydratation du cédrol, est un sesquiterpène défini, possédant une liaison éthénoïdique endocyclique. Il reçoit le nom d'α-cédrène.
    Lecédrène«artificiel»,塞德罗尔水上运动,est essesquiterpènedéfini,内在联系的可能性。Ilreçoitle nom d'α-cédrène。
  • Über Sesquiterpene und Azulene. 106. Mitteilung. Die Konstitution des Cedrens
    作者:Pl. A. Plattner、A. Fürst、A. Eschenmoser、W. Keller、H. Kläui、St. Meyer、M. Rosner
    DOI:10.1002/hlca.19530360723
    日期:——
    Das tricyclische Sesquiterpen Cedren wurde systematisch abgebaut, wodurch seine Konstitution XIII aufgeklärt werden konnte. Ferner liessen sich Anhaltspunkte über die Stereochemie des Cedrens und einiger seiner Abbauprodukte gewinnen.
    Das tricyclische Sesquiterpen Cedren wurde systematisch abgebaut,wodurch seine Konstitution XIIIaufgeklärtwerden konnte。费尔纳(Ferner)信奉“立体化学”和“塞纳”(Abbauprodukte gewinnen)之称。
  • [EN] PRO-PERFUME COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROPARFUM
    申请人:FIRMENICH & CIE
    公开号:WO2021123144A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    The present invention relates to a perfuming composition comprising at least two properfume compounds selected from the group consisting of a pro-perfume compound releasing a perfume compound upon exposure to light, a pro-perfume compound releasing a perfume compound upon exposure to air/oxygen, a pro-perfume compound releasing a perfume compound upon exposure to heat, a pro-perfume compound releasing a perfume compound upon exposure to moisture and a pro-perfume compound releasing a perfume compound upon exposure to enzymes. The present invention further concerns a perfumed consumer product comprising the inventive perfuming composition, as well as the use of the inventive perfuming composition for improving, enhancing, conferring and/or modifying the fragrance impression and/or fragrance intensity of a consumer product.
    本发明涉及一种香水组合物,包括至少两种从以下组成的适当香气化合物中选择的香气化合物:一种在光照下释放香水化合物的前香水化合物,一种在空气/氧气暴露下释放香水化合物的前香水化合物,一种在热暴露下释放香水化合物的前香水化合物,一种在湿气暴露下释放香水化合物的前香水化合物以及一种在酶暴露下释放香水化合物的前香水化合物。本发明进一步涉及一种含有创新香水组合物的香水消费产品,以及使用创新香水组合物来改善、增强、赋予和/或修改消费产品的香气印象和/或香气强度。
  • [EN] ALKYL ENOL ETHER PROPERFUME<br/>[FR] PRO-PARFUM D'ALKYLÉNOLÉTHER
    申请人:FIRMENICH & CIE
    公开号:WO2020127708A1
    公开(公告)日:2020-06-25
    The present invention relates to compounds of formula (I) as properfume compounds. In particular, the present invention relates to a method to release a compound being a ketone of formula (II), a formate ester of formula (III) and/or an alcohol of formula (IV) by exposing the compound of formula (I) to an environment wherein it is oxidized. Moreover, the present invention relates to a perfuming composition and a perfumed consumer product comprising at least one compound of formula (I).
    本发明涉及化合物的公式(I),作为合适的香料化合物。具体而言,本发明涉及一种方法,通过将公式(I)的化合物暴露于氧化环境中,释放出公式(II)的酮类化合物、公式(III)的甲酸酯类化合物和/或公式(IV)的醇类化合物。此外,本发明涉及一种调香组合物和一种含有至少一种公式(I)化合物的香水消费产品。
  • [EN] ENOL ETHER PROPERFUME<br/>[FR] PRO-PARFUM D'ÉNOLÉTHER
    申请人:FIRMENICH & CIE
    公开号:WO2021110680A1
    公开(公告)日:2021-06-10
    The present invention relates to compounds of formula (I) as properfume compounds. In particular, the present invention relates to a method to release a compound being a carbonyl of formula (II), a formate ester of formula (III) and/or an alcohol of formula (IV), by exposing the compound of formula (I) to an environment wherein it is oxidized. Moreover, the present invention relates to a perfuming composition and a perfume consumer product comprising at least one compound of formula (I).
    本发明涉及作为香料化合物的公式(I)的化合物。具体而言,本发明涉及一种方法,通过将公式(I)的化合物暴露在氧化环境中来释放化合物,该化合物是公式(II)的酮基、公式(III)的甲酸酯和/或公式(IV)的醇。此外,本发明涉及一种香水配方和一种香水消费产品,其中包含至少一种公式(I)的化合物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定