blasticidin s | 2079-00-7

• 物质功能分类: 原料药 - 抗生素类药物 - 农用抗生素
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: blasticidin s
• 英文别名: Blasticidin S, Hydrochloride；3-[[3-amino-5-[carbamimidoyl(methyl)amino]pentanoyl]amino]-6-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid
• CAS: 2079-00-7
• 化学式: C₁₇H₂₆N₈O₅
• 分子量: 422.444
• InChiKey: CXNPLSGKWMLZPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235°C
• 沸点：
  539.06°C (rough estimate)
• 比旋光度：
  D11 +108.4° (water)
• 密度：
  1.1690 (rough estimate)
• 溶解度：
  DMF：可溶； DMSO：可溶；乙醇：可溶；甲醇：可溶；溶于水
• 物理描述：
  COLOURLESS CRYSTALS.
• 颜色/状态：
  Colorless crystals
• 蒸汽压力：
  Vapor pressure, Pa at 25 °C: (negligible)
• 稳定性/保质期：
  对人的眼睛和皮肤具有刺激性，如果不慎进入眼睛可能会引起结膜炎，皮肤上可能出现疹子。不过，动物实验并未发现其有致癌、致畸或致突变的作用。
• 旋光度：
  Specific rotation @ 11 °C for D (sodium) line: +108.4 deg in water
• 分解：
  235-236 °C
• 解离常数：
  pKa1: 2.4 (carboxylic aicd); pKa2: 4.6 (amine); pKa3: 8.0 (amine); pKa4: >12.5 (amine)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

ADMET

代谢

在水稻植物中，细胞霉素和脱氨羟基棒曲霉素-S被确定为主要代谢物。

In rice plants, cytomycin and deaminohydroxy blasticidin-S were identified as the main metabolites.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶和通过摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

喉咙痛。咳嗽。头痛。呼吸困难。见吞咽。

Sore throat. Cough. Headache. Laboured breathing. See Ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红色。

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

腹痛。虚弱。眩晕。恶心。呕吐。腹泻。发热。休克或晕厥。

Abdominal pain. Weakness. Dizziness. Nausea. Vomiting. Diarrhoea. Fever. Shock or collapse.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

经口给予小鼠布lasticidin-S后，布lasticidin-S及其代谢物在24小时内通过尿液和粪便排出。

Upon oral application to the mouse, blasticidin-S and metabolites were excreted in the urine and feces within 24 hr.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 危险品标志：
  T+
• 安全说明：
  S24/25,S36/37,S45
• 危险类别码：
  R28
• 海关编码：
  29349990
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1(a)
• 危险品运输编号：
  UN 3172
• 储存条件：
  玻璃瓶密封包装，应贮存在阴凉干燥的地方。

制备方法与用途

毒性 原药对雄大鼠急性经口LD₅₀为56.8 mg/kg，雌大鼠为55.9 mg/kg。大鼠急性经皮LD₅₀大于500 mg/kg，而大鼠急性吸入LC₅₀小于0.0032 mg/L（4小时）。关于灭瘟素的急性毒性，有报道指出：纯碱式结晶对小鼠急性经口LD₅₀为22.5 mg/kg，制成盐酸盐后则为158 mg/kg，苄基氨基磺酸盐为53.5 mg/kg。该物质对人的眼睛和皮肤具有刺激性，不慎入眼会引起结膜炎，皮肤会出现疹子。动物试验未发现灭瘟素有致癌、致畸或致突变作用。鲤鱼LC₅₀大于40 mg/L（48小时）。

化学性质 灭瘟素为白色针状结晶，熔点253～255℃，[α]_D+108.4°。其盐酸盐也是白色结晶，熔点202～204℃（分解）。该物质可溶于乙酸，难溶于大多数有机溶剂，在水中溶解度为12.5%，化学性质较为稳定。

用途 灭瘟素是一种农用抗菌素，具有内吸治疗作用。主要用于防治稻瘟病，能抑制稻产曙病菌孢子和菌丝生长，并且对多种细菌和其他真菌也有抑制效果，如烟草花叶病和水稻条纹病毒。使用2%乳油500～1000倍液可防治稻叶瘟、穗颈瘟。

用途 灭瘟素主要用于防治稻瘟病，包括苗稻瘟、叶瘟、穗颈瘟等，效果显著。在20-40 ppm的有效浓度范围内，该产品使用安全且对作物无害。此外，该品还对水稻胡麻叶斑病及小粒菌核病有一定的防效，并能降低水稻条纹病的感染率。

生产方法 灭瘟素是从放线菌（Streptomyces greseochromogenes）发酵代谢产物中分离出的一种抗菌素。原药为灭瘟素苄基苯磺酸盐，含有效成分90%，其2%乳油为红棕色透明液体，有效成分含量≥2.0%。

生产方法 灭瘟素的生产过程包括菌种培养、发酵、过滤、干燥后球磨加填料制得。该产品原药为灭瘟素苄基苯磺酸盐（含有效成分90%），其2%乳油为红棕色透明液体，含有效成分≥2.0%。

类别 农药

毒性分级 剧毒

急性毒性

• 口服 - 大鼠 LD₅₀: 16 毫克/公斤;
• 口服 - 小鼠 LD₅₀: 38 毫克/公斤

可燃性危险特性 燃烧时会产生有毒氮氧化物气体。

储运特性 应存放在通风低温干燥的库房中，并与食品原料分开储存和运输。

灭火剂 干粉、泡沫或砂土。

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
  申请人：Brewster Kirkland William

  公开号：US20070093498A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.

  本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。