5,10-二氢茚并[3,2-b]吲哚 | 3254-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5,10-二氢茚并[3,2-b]吲哚
• 英文名称: 5,10-dihydroindeno[1,2-b]indole
• 英文别名: 5,10-dihydroindeno<1,2-b>indole；2-Phenyl-3,2'-methylenindol
• CAS: 3254-91-9
• 化学式: C₁₅H₁₁N
• 分子量: 205.259
• InChiKey: BMGLVVNENOOPFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10-二氢茚并[3,2-b]吲哚 在 potassium fluoride 、 正丁基锂 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 5,10-dihydroindeno<1,2-b>indol-10-one
  参考文献：
  名称：

  Action of potassium fluoride on 5-benzensulfonyl-5,10-dihydro-10-trimethylsilylindeno[1,2-b]indole. Attempted synthesis of dibenzo[b,f-1]azapentalene

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00808753
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基-2-硝基苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙醇 、 异丙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 5,10-二氢茚并[3,2-b]吲哚
  参考文献：
  名称：

  Nitro-facilitated ‘5-Exo-dig’ Intramolecular Cyclisation of 2-(2-Nitrophenylethynyl)benzoic Acids: A New Total Synthesis of Indeno[1,2-b]indoles

  摘要：

  通过Sonagashira耦合将o-溴苯甲酸酯与2-(2′-硝基苯)乙炔反应得到的2-(2′-硝基苯乙炔)苯甲酸酯，经过相应的2-硝基苯-1,3-茚二酮的两步反应序列转化为 indenо[1,2-b]indoles。

  DOI：

  10.1055/s-2002-31896

文献信息

• 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR20150144121A

  公开（公告）日：2015-12-24

  본 발명은 하기 [화학식 1]로 표시되는 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 유기발광 화합물을 채용한 유기전계발광소자는 종래 재료를 채용한 소자에 비하여 저전압 구동, 향상된 발광효율 및 장수명 특성을 갖는다. [화학식 1]

  本发明涉及如下[化学式1]所示的有机发光化合物及其包含的有机电致发光器件，采用本发明所述的有机发光化合物的有机电致发光器件与采用传统材料的器件相比，具有低电压驱动、提高发光效率及长寿命特性。[化学式1]
• Palladium Catalyzed Decarboxylative Rearrangement of <i>N</i>-Alloc Indoles
  作者：Jun Chen、Matthew J. Cook

  DOI：10.1021/ol400110c

  日期：2013.3.1

  A highly efficient palladium catalyzed decarboxylative allylic rearrangement of alloc indoles has been developed. This can also be combined with a Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction in a single pot transformation. Substituted alloc groups and benzylic variants have also been demonstrated alongside promising initial results on the enantioselective variant.

  已经开发了分配吲哚的高效钯催化的脱羧烯丙基重排。也可以在单个罐转化中将其与Suzuki-Miyaura交叉偶联反应结合使用。除了对映体选择性变体的有希望的初步结果外，还证明了取代的分配基团和苄基变体。
• Tetrahydroindenoindole compounds useful in the treatment of conditions
  申请人：University of Bath

  公开号：US05516788A1

  公开（公告）日：1996-05-14

  The invention concerns compounds and their enantiomers of the formula IA or IB ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein each of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9, R.sup.10, R.sup.11 and R.sup.12 is independently selected from hydrogen or an alkyl group containing 1-6 carbon atoms and R.sup.5 is an alkoxy group containing 1-6 carbon atoms. The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising the active compounds and methods employing the compounds for the treatment of conditions associated with free radical formation.

  该发明涉及化合物及其对映体，其化学式为IA或IB##STR1##及其药学上可接受的盐，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9、R.sup.10、R.sup.11和R.sup.12中的每一个独立地选自氢或含有1-6个碳原子的烷基基团，而R.sup.5是含有1-6个碳原子的烷氧基团。该发明还涉及包含活性化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗与自由基形成相关的疾病的方法。
• One-pot-one-step, microwave-assisted Fischer indole synthesis
  作者：Evelyn Cuevas Creencia、Masayuki Tsukamoto、Takaaki Horaguchi

  DOI：10.1002/jhet.689

  日期：2011.9

  The Fischer indole synthesis was carried out using microwaves instead of conventional heating procedures. When the mixture of phenylhydrazine, cyclohexanone and zinc chloride was irradiated at 600 W for 3 min, 76% of 1,2,3,4‐tetrahydrocarbazole was obtained. However, when zinc chloride was replaced with p‐toluenesulfonic acid (p‐TSA), the reaction yielded 91% of 1,2,3,4‐tetrahydrocarbazole. Thus, a

  费歇尔吲哚合成是使用微波而不是常规加热程序进行的。当苯肼，环己酮和氯化锌的混合物在600 W的温度下照射3分钟时，得到76％的1,2,3,4-四氢咔唑。但是，当氯化锌被对甲苯磺酸（p- TSA）取代时，反应生成了91％的1,2,3,4-四氢咔唑。因此，在p- TSA催化剂存在下，用微波制备了一系列吲哚。J.杂环化​​学。（2011）。
• 一种含吡咯环的单环或多环化合物的制备方法
  申请人：武汉氢阳能源有限公司

  公开号：CN112794811B

  公开（公告）日：2023-02-14

  本发明公开了一种含吡咯环的单环或多环化合物的制备方法。以烯胺类化合物为原料，连续经过重氮化、还原和与含羰基类化合物环化合成，所得反应混合物经过滤、洗涤、干燥后即得所述含吡咯环的单环或多环化合物。本发明公开的合成方法，原料廉价易得，操作简单，反应条件温和，经济效益高，易于工业化连续生产含吡咯环的单环或多环化合物，该方法具有普遍适用性。