N-(3-oxocyclohex-1-en-1-yl)acetamide | 23674-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(3-oxocyclohex-1-en-1-yl)acetamide
• 英文别名: 3-Acetamidocyclohex-2-en-1-on；N-(3-oxocyclohexen-1-yl)acetamide
• CAS: 23674-56-8
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: DFXMZJIZWYNSBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-oxocyclohex-1-en-1-yl)acetamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-Methyl-5,6-dihydrobenzo[d]oxazol-7(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  EP3738956

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 在 吡啶 、 ammonium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(3-oxocyclohex-1-en-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  钌催化不对称加氢合成手性环状β-氨基酮

  摘要：

  通过Ru催化的不对称氢化反应首次报道了手性环状β-氨基酮的合成。通过使用（S）-C 3 -TunePhos手性配体（高达94％ee）实现了高对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.093

文献信息

• CXCR2 ANTAGONIST
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3738956A1

  公开（公告）日：2020-11-18

  A compound as a CXCR2 antagonist and an application thereof in preparing a drug as a CXCR2 antagonist. In particular, the present invention relates to a compound represented by formula (II) or an isomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种作为 CXCR2 拮抗剂的化合物及其在制备作为 CXCR2 拮抗剂的药物中的应用。本发明尤其涉及一种由式（II）代表的化合物或其异构体或药学上可接受的盐。
• CXCR2 antagonist
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US11136315B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  A compound as a CXCR2 antagonist and an application thereof in preparing a drug as a CXCR2 antagonist. In particular, the present invention relates to a compound represented by formula (II) or an isomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种作为 CXCR2 拮抗剂的化合物及其在制备作为 CXCR2 拮抗剂的药物中的应用。本发明尤其涉及一种由式（II）代表的化合物或其异构体或药学上可接受的盐。
• Vinylogous imides. II. Ultraviolet spectra and the application of Woodward's rules
  作者：Daryl L. Ostercamp

  DOI：10.1021/jo00830a080

  日期：1970.5
• Directing Group Assisted Nucleophilic Substitution of Propargylic Alcohols via <i>o</i>-Quinone Methide Intermediates: Brønsted Acid Catalyzed, Highly Enantio- and Diastereoselective Synthesis of 7-Alkynyl-12a-acetamido-Substituted Benzoxanthenes
  作者：Satyajit Saha、Christoph Schneider

  DOI：10.1021/ol503662g

  日期：2015.2.6

  BINOL-based, chiral phosphoric acids catalyze the substitution of 1-(o-hydroxyphenyl)propargylic alcohols with enamides to furnish 7-alkynyl-12a-acetamido-substituted benzo[c]xanthenes and related heterocycles in a one-pot operation with excellent diastereo- and enantioselectivity. Ambient reaction temperature, operationally simple reaction conditions, low catalyst loading, high yields, and excellent stereocontrol are attractive features of this process and make it a highly practical and versatile transformation.