4-methoxy-1-methylquinolin-2-one | 127285-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-1-methylquinolin-2-one
• 英文别名: 8-methoxy-1-methyl-1H-quinolin-4-one；8-Methoxy-1-methyl-1H-chinolin-4-on；8-methoxy-1-methyl-4(1H)-quinolone；8-methoxy-1-methylquinolin-4(1H)-one；8-methoxy-1-methylquinolin-4-one
• CAS: 127285-62-5
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• mdl: MFCD20534737
• 分子量: 189.214
• InChiKey: DUDLIXAFLJCCNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-1-methylquinolin-2-one 、 丙烯酸叔丁酯 在 氧气 、 copper diacetate 、 palladium dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 115.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的CH官能团将喹诺酮类直接C-3-烯基化

  摘要：

  据报道，钯负载量为1％时，钯催化的CH官能化使喹诺酮类化合物的C-3-烯基化程度达到前所未有的水平。该方法为生产各种新的喹诺酮衍生物提供了有效的途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000364
• 作为产物：
  描述：

  8-methoxy-1H-quinolin-4-one 、 碘甲烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以131 mg的产率得到4-methoxy-1-methylquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的CH官能团将喹诺酮类直接C-3-烯基化

  摘要：

  据报道，钯负载量为1％时，钯催化的CH官能化使喹诺酮类化合物的C-3-烯基化程度达到前所未有的水平。该方法为生产各种新的喹诺酮衍生物提供了有效的途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000364

文献信息

• 4(1H)-quinolone derivatives
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0343574A1

  公开（公告）日：1989-11-29

  Quinolone derivatives having a quinolone structure: where Yo is 0 or S are disclosed, which are useful as a cardiac. Typical examples of the quinolone derivatives include: 6,7-dimethoxy-4(IH) quinolone (compound 6) and 5-hydroxy-6-methoxy-4(IH) quinolone (compound I) as typical compounds of the formulae[I]and[I], respectively, shown in the specification.

  公开了具有喹诺酮结构的喹诺酮衍生物： 其中 Yo 为 0 或 S 的喹诺酮衍生物，可用作强心剂。典型的喹诺酮衍生物包括6,7-二甲氧基-4(IH)喹啉酮（化合物 6）和 5-羟基-6-甲氧基-4(IH)喹啉酮（化合物 I）分别为说明书中所示的式[I]和[I]的典型化合物。
• US5081121A
  申请人：——

  公开号：US5081121A

  公开（公告）日：1992-01-14
• Direct C-3-Alkenylation of Quinolones via Palladium-Catalyzed CH Functionalization
  作者：Mingzong Li、Liangxi Li、Haibo Ge

  DOI：10.1002/adsc.201000364

  日期：2010.10.4

  An unprecedented C-3-alkenylation of quinolones was reported through palladium-catalyzed CH functionalization with 1% catalyst loading. This method provides an efficient route to a variety of new quinolone derivatives.

  据报道，钯负载量为1％时，钯催化的CH官能化使喹诺酮类化合物的C-3-烯基化程度达到前所未有的水平。该方法为生产各种新的喹诺酮衍生物提供了有效的途径。