2-(4-Methoxycarbonylbenzamido)-4'-methoxyacetophenone | 108783-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-Methoxycarbonylbenzamido)-4'-methoxyacetophenone
• 英文别名: methyl 4-[[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]carbamoyl]benzoate
• CAS: 108783-61-5
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₅
• 分子量: 327.337
• InChiKey: ZSJVXNPMUKZNFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methoxycarbonylbenzamido)-4'-methoxyacetophenone 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-Carbamidophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  4-（5-芳基恶唑基-2）苯甲酸及其衍生物的合成，光谱和发光性质

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00478139
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-(4-甲氧苯基)-苯乙酮盐酸盐 、 4-氯甲酰基苯甲酸甲酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-Methoxycarbonylbenzamido)-4'-methoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  4-（5-芳基恶唑基-2）苯甲酸及其衍生物的合成，光谱和发光性质

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00478139

文献信息

• Echinocandine derivatives with antimicrobial activity
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06331521B1

  公开（公告）日：2001-12-18

  The invention relates to new polypeptide compounds represented by the following formula [I]: wherein R1 is hydrogen, etc, R2 is hydrogen, etc, R3 is hydrogen, etc, and R4 is hydrogen, etc, or a salt thereof which have antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on &bgr;-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for the prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including Pneumocystis carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal.

  本发明涉及新的多肽化合物，其表示为以下式子[I]：其中R1为氢等；R2为氢等；R3为氢等；R4为氢等；或其盐，具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），对β-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性，及其制备方法、包含其的药物组合物，以及用于预防和/或治疗包括人类或动物的肺孢子菌感染（例如肺孢子菌性肺炎）的传染病的方法。
• KRASOVITSKIJ B. M.; SHERSHUKOV V. M.; VOLKOV V. L., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1986) N 9, 1261-1264
  作者：KRASOVITSKIJ B. M.、 SHERSHUKOV V. M.、 VOLKOV V. L.

  DOI：——

  日期：——
• NEW ECHINOCANDINE DERIVATIVES WITH ANTIMICROBIAL ACTIVITY
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0983297A1

  公开（公告）日：2000-03-08
• US6331521B1
  申请人：——

  公开号：US6331521B1

  公开（公告）日：2001-12-18
• [EN] NEW ECHINOCANDIDE DERIVATIVES WITH ANTIMICROBIAL ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1998052967A1

  公开（公告）日：1998-11-26

  (EN) The invention relates to new polypeptide compounds represented by formula (I), wherein R1 is hydrogen, etc., R2 is hydrogen, etc., R3 is hydrogen, etc., and R4 is hydrogen, etc., or a salt thereof which have antimicrobial activities (especially antifungal activities), inhibitory activity on $g(b)-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for the prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including $i(Pneumocystis carinii) infection (e.g. $i(Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés polypeptidiques, ou un sel de ces derniers, représentés par la formule (I), dans laquelle R1 représente hydrogène, etc., R2 représente hydrogène, etc., R3 représente hydrogène, etc., et R4 représente hydrogène, etc.. Ces nouveaux composés présentent une activité antimicrobienne (en particulier une activité antifongique) et une activité inhibitrice sur la $g(b)-1,3-glucane synthase. L'invention concerne également un procédé pour préparer ces nouveaux composés, une composition pharmaceutique les renfermant, ainsi qu'une méthode pour le traitement prophylactique et/ou thérapeutique de maladies infectieuses, telle qu'une infection à $i(Pneumocystis carinii) (par ex. la pneumonie interstitielle à $i(Pneumocystis carinii), chez un être humain ou un animal.