摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

canthaxanthin | 367493-62-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
canthaxanthin
英文别名
2,4,4-Trimethyl-3-[3,7,12,16-tetramethyl-18-(2,6,6-trimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl)octadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]cyclohex-2-en-1-one
canthaxanthin化学式
CAS
367493-62-7
化学式
C40H52O2
mdl
——
分子量
564.852
InChiKey
FDSDTBUPSURDBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.4
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    canthaxanthin 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 生成 4'-hydroxyechinenone
    参考文献:
    名称:
    迈向类胡萝卜素树状聚合物:具有芳香核的类胡萝卜素二酯和三酯
    摘要:
    为了评估由类胡萝卜素合成树突状酯的过程,将各种类胡萝卜素或其琥珀酸酯与双官能和三官能芳族酸和醇反应。测试了几种方法,从中发现Steglich酯化的收率最高。朴素类固醇在大多数反应中显示出更高的反应性,并且用作C 40类胡萝卜素及其衍生物的模型化合物。合成的三酯可以被认为是第一代树枝状大分子。
    DOI:
    10.1002/hlca.200900338
  • 作为产物:
    描述:
    β-carotene二氧化硫脲 作用下, 以 、 Petroleum ether 为溶剂, 反应 17.0h, 以45.44%的产率得到canthaxanthin
    参考文献:
    名称:
    一种氧化法制备斑蝥黄的方法
    摘要:
    本发明公开了一种氧化法制备斑蝥黄的方法,该方法以β-胡萝卜素为原料,以过氧化硫脲或过氧化尿素为氧化剂发生氧化反应得到斑蝥黄。本发明的优点是:1)操作简单,反应稳定,引发条件温和;2)氧化剂过氧化硫脲和过氧化尿素在溶剂中可分解为H2O2和原子氧,并缓慢放出O2,其活性氧含量高稳定性好,效用时间长,无副作用,无毒无公害,有利于实现工业化清洁生产。
    公开号:
    CN105777599A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SULFONE COMPOUND AND CAROTENOID MANUFACTURING METHOD USING SAID COMPOUND
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP2253613A1
    公开(公告)日:2010-11-24
    The present invention relates to a process for producing a sulfone compound of the following formula (3), characterized in that an allyl sulfone compound of the formula (1) and an allyl halide compound of the formula (2) are reacted in an organic solvent in the presence of an alkali metal hydroxide and a phase-transfer catalyst: wherein A is CH2 or C=O; Ar is an aryl group optionally having 1 to 3 substitutents; and the wavy line means that the steric relation to the double bond which the wavy line is bound to is of E-form, Z-form or a mixture of E/Z; wherein X is a halogen atom; and the wavy line means the same as defined above; and wherein A, Ar and the wavy line mean the same as defined above. The present invention also relates to a process for producing a carotenoid from the same sulfone compound.
    本发明涉及一种生产以下式(3)的砜化合物的方法,其特征在于,在有机溶剂中,在碱金属氢氧化物和相转移催化剂的存在下,反应式(1)的烯丙基砜化合物和反应式(2)的烯丙基卤化物化合物:其中A是CH2或C=O; Ar是一个芳基团,可选地具有1至3个取代基; 波浪线表示与波浪线所绑定的双键的立体关系为E形式、Z形式或E/Z的混合物;其中X是卤素原子; 波浪线的含义与上述定义相同; 其中A、Ar和波浪线的含义与上述定义相同。本发明还涉及从该砜化合物生产类胡萝卜素的方法。
  • CN114805160
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Towards Carotenoid Dendrimers: Carotenoid Diesters and Triesters with Aromatic Cores
    作者:Magdolna Háda、Veronika Nagy、Gergely Gulyás-Fekete、József Deli、Attila Agócs
    DOI:10.1002/hlca.200900338
    日期:——
    esters from carotenoids, various carotenols or their succinates were reacted with bi‐ and trifunctional aromatic acids and alcohols. Several methods were tested, from which the Steglich esterification was found to give the best yields. Apocarotenoids showed higher reactivity in most of the reactions and served as model compounds for C40 carotenoids and their derivatives. The synthesized triesters can be
    为了评估由类胡萝卜素合成树突状酯的过程,将各种类胡萝卜素或其琥珀酸酯与双官能和三官能芳族酸和醇反应。测试了几种方法,从中发现Steglich酯化的收率最高。朴素类固醇在大多数反应中显示出更高的反应性,并且用作C 40类胡萝卜素及其衍生物的模型化合物。合成的三酯可以被认为是第一代树枝状大分子。
  • 一种氧化法制备斑蝥黄的方法
    申请人:上虞新和成生物化工有限公司
    公开号:CN105777599A
    公开(公告)日:2016-07-20
    本发明公开了一种氧化法制备斑蝥黄的方法,该方法以β-胡萝卜素为原料,以过氧化硫脲或过氧化尿素为氧化剂发生氧化反应得到斑蝥黄。本发明的优点是:1)操作简单,反应稳定,引发条件温和;2)氧化剂过氧化硫脲和过氧化尿素在溶剂中可分解为H2O2和原子氧,并缓慢放出O2,其活性氧含量高稳定性好,效用时间长,无副作用,无毒无公害,有利于实现工业化清洁生产。
查看更多

同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定