((2R,3R)-2,3-Difluoro-3-heptyl-oxiranyl)-methanol | 134931-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: ((2R,3R)-2,3-Difluoro-3-heptyl-oxiranyl)-methanol
• 英文别名: [(2R,3R)-2,3-difluoro-3-heptyloxiran-2-yl]methanol
• CAS: 134931-07-0
• 化学式: C₁₀H₁₈F₂O₂
• 分子量: 208.249
• InChiKey: WWICYGFBPPEZMD-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3R)-2,3-Difluoro-3-heptyl-oxiranyl)-methanol 在 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (3aR,7aR)-2-((2R,3R)-2,3-Difluoro-3-heptyl-oxiranylmethoxy)-1,3-dimethyl-octahydro-benzo[1,3,2]diazaphosphole 2-sulfide
  参考文献：
  名称：

  Alexakis, Alexandre; Mutti, Stephane; Mangeney, Pierre, Journal of Organic Chemistry, 1992, vol. 57, # 4, p. 1231 - 1237

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-difluoro dec-2-ene 1-ol (E) 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 4 A molecular sieve 、 iron(II) sulfate 、 酒石酸 作用下， 生成 ((2R,3R)-2,3-Difluoro-3-heptyl-oxiranyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric epoxidation of fujorinated allylic alcohols

  摘要：

  The asymmetric epoxidation of an alpha, beta-difluoro primary allylic alcohol, and of two alpha-fluoro secondary allylic alcohols follows the pattern known with non fluorinated analogs. The fluoro epoxides thus formed can be transformed into chiral alpha-ketols and into an alpha-fluoroacid.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82361-7

文献信息

• Alexakis, Alexandre; Mutti, Stephane; Mangeney, Pierre, Journal of Organic Chemistry, 1992, vol. 57, # 4, p. 1231 - 1237
  作者：Alexakis, Alexandre、Mutti, Stephane、Mangeney, Pierre

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric epoxidation of fujorinated allylic alcohols
  作者：C. Gosmini、T. Dubuffet、R. Sauvêtre、J.-F. Normant

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)82361-7

  日期：1991.1

  The asymmetric epoxidation of an alpha, beta-difluoro primary allylic alcohol, and of two alpha-fluoro secondary allylic alcohols follows the pattern known with non fluorinated analogs. The fluoro epoxides thus formed can be transformed into chiral alpha-ketols and into an alpha-fluoroacid.