5,5'-二甲酰基-2,2'-二呋喃 | 5905-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5,5'-二甲酰基-2,2'-二呋喃
• 英文名称: 5,5'-diformyl-2,2'-difuran
• 英文别名: [2,2'-bifuran]-5,5'-dicarbaldehyde；5-(5-formyl-2-furyl)-2-furaldehyde；(2,2'-bifuryl)-5,5'-dicarbaldehyde；5-(5-Formylfuran-2-yl)furan-2-carbaldehyde
• CAS: 5905-01-1
• 化学式: C₁₀H₆O₄
• mdl: MFCD07364181
• 分子量: 190.155
• InChiKey: ZTHGULBLQLJTSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-二甲酰基-2,2'-二呋喃 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到(5'-Hydroxymethyl-[2,2']bifuranyl-5-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Tetraoxa [24]卟啉原（4.0.4.0）/ tetraoxa [22]卟啉（4.0.4.0）指示了芳香族22π-tetraoxaporphyrin的另一种异构体

  摘要：

  虽然最近已经发表了抗芳香族四氧杂[24]卟啉原（2.2.2.2）1（反式，顺式，反式，顺式）和相应的芳香族指示剂1 2+，但首次描述了标题化合物的合成。旁边的顺式，反式，顺式，反式-tetraoxa [24]卟啉原（4.0.4.0）2B异构卟啉原2a中（反式，顺式，顺式，反式）和图2c（所有-反式在cisoid构象）可被分离。四氧杂[22]卟啉（4.0.4.0）的指示是一个芳香的22π系统，它仅以顺，反，顺，反构型存在。指示剂2b 2+可以用四-N，N-二甲基氨基乙烯还原，得到纯的卟啉原2b。描述了系统2 / 2b 2+的电化学和AM1计算。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01041-6
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-2-呋喃甲醛 在 铜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以44%的产率得到5,5'-二甲酰基-2,2'-二呋喃
  参考文献：
  名称：

  ZurMoleküldynamik异构体抗芳香化剂[28]四氧杂卟啉基因（6.0.6.0）-异丁酮[26]四氧杂卟啉（6.0.6.0）dikationen

  摘要：

  [24]四氧杂卟啉原（2.2.2.2）1和[28]四氧杂卟啉原2和3是高动态分子，通过反式乙烯和围绕σ键的反式，反式-二烯桥旋转，但是[24] ] tetraoxaporphyrinogenogen（4.0.4.0）4没有动力学性质。我们在这里描述[28] tetraoxaporphyrinogen（6.0.6.0）5的合成。异构体和（显然是由于空间原因）都不是动态分子。卟啉原5a和5b是在任何温度下都是静态分子，并且由于其几何形状（接近于平面度），它们具有明显的抗芳香族，顺性特性。两种异构体都可以被氧化，得到相应的芳族，易变色的[26]四氧杂卟啉（6.0.6.0）标记16a和16b。介绍了量子力学计算（AM1）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00686-2

文献信息

• Aminopyrimidine Kinase Inhibitors
  申请人：Baldino Carmen M.

  公开号：US20120270892A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing those compounds, and uses of the compounds and compositions as modulators of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim-1, Pim-2, Pim-3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway. Uses are also disclosed for the treatment or prevention of a range of therapeutic indications due at least in part to aberrant physiological activity of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim-1, Pim-2, Pim-3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway.

  披露了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物作为酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim-1、Pim-2、Pim-3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的调节剂的使用。还披露了用于治疗或预防由于酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim-1、Pim-2、Pim-3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的异常生理活动引起的一系列治疗指征的用途。
• Synthesis of Quinoxaline-Linked Bis(Benzimidazolium) Salts and Their Catalytic Application in Palladium-Catalyzed Direct Arylation of Heteroarenes
  作者：Murat Kaloğlu、Mehmet Hanifi Şahan、Serpil Demir Düşünceli、İsmail Özdemir

  DOI：10.1007/s10562-021-03787-2

  日期：2022.7

  synthesized as bis-N-heterocyclic carbene (NHC) precursors. These bis(NHC) precursors were used as multidentate ligands for the construction of bi(hetero)aryls by palladium-catalyzed direct C-H activation process. The in situ prepared palladium complexes by mixtures of the Pd(OAc)2 and the bis(NHC) precursors were used as the catalyst for direct C-H activation of heteroarenes. These catalytic system exhibited

  摘要 在这项研究中，喹喔啉连接的双（苯并咪唑）盐被合成为双-N-杂环卡宾 (NHC) 前体。这些双 (NHC) 前体被用作多齿配体，用于通过钯催化的直接 CH 活化过程构建双 (杂) 芳基。通过Pd(OAc) 2和双(NHC)前体的混合物原位制备的钯配合物用作杂芳烃直接CH活化的催化剂。这些催化体系在具有多种（杂）芳基溴化物的五元杂芳烃的直接 CH 活化中表现出适度的催化活性。 图形摘要
• Rapid Ligand-Free Base-Accelerated Copper-Catalyzed Homocoupling Reaction of Arylboronic Acids
  作者：Feng Gao、Xian-Li Zhou、Ya-Nan Cao、Xin-Chuan Tian、Xing-Xiu Chen、Yun-Xin Yao

  DOI：10.1055/s-0036-1588361

  日期：——

  A rapid, ligand-free, base-accelerated, copper-catalyzed homocoupling reaction of (het)arylboronic acids is presented. A ­CuCl2·2H2O/Na2CO3-based catalyst enabled the formation of bi(het)aryl compounds by a homocoupling process in moderate to excellent yields (72–97%) within 15 minutes. A mechanism for the copper-catalyzed base-accelerated reaction is proposed.

  介绍了一种快速、无配体、碱加速、铜催化的（杂）芳基硼酸的均偶联反应。CuCl2·2H2O/Na2CO3 基催化剂能够通过均偶联过程在 15 分钟内以中等至极好的产率 (72-97%) 形成双（杂）芳基化合物。提出了铜催化碱加速反应的机理。
• [EN] FUNCTIONALIZED BIFURAN AND SYNTHESIS THEREOF<br/>[FR] BIFURANNE FONCTIONNALISÉ ET SYNTHÈSE DE CE DERNIER
  申请人：EXXONMOBIL CHEMICAL PATENTS INC

  公开号：WO2019182693A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  A 5,5'-Di-(protected)-2,2' -bifuran: wherein each R1 is independently an unsubstituted or substituted 5- or 6-member 1,3-dioxo-2-y1 ring radical. Processes for making the bifuran include coupling 2-(protected)-furfural. Processes for using the bifuran include deprotection, functionalization, and/or polymerization to form a polyester. The polyester can be a renewable, high-performing polyester offering a combination of low cost of production, high sustainability, and excellent performance.

  一种5,5'-二-(保护基)-2,2'-联吡喃：其中每个R1独立地是未取代或取代的5-或6-成员1,3-二氧杂-2-基环辅基。制备该联吡喃的方法包括偶联2-(保护基)-呋喃。使用该联吡喃的方法包括去保护、官能化和/或聚合以形成聚酯。该聚酯可以是一种可再生、高性能的聚酯，提供了低生产成本、高可持续性和优异性能的组合。
• Water mediated Heck and Ullmann couplings by supported palladium nanoparticles: importance of surface polarity of the carbon spheres
  作者：Ahmed Kamal、Vunnam Srinivasulu、B. N. Seshadri、Nagula Markandeya、A. Alarifi、Nagula Shankaraiah

  DOI：10.1039/c2gc16430b

  日期：——

  Heterogeneous palladium nanoparticle catalysts that are supported on amphiphilic carbon spheres (Pd@CSP) have been utilized for water-mediated Heck coupling reactions of aryl halides with different alkenes under phosphine free as well as aerobic conditions. Furthermore, a variety of Heck coupling reactions using different bases and solvents, including organic polar and non-polar solvents, have been

  异质 钯纳米粒子 催化剂 两亲性碳球（Pd @ CSP）上支持的化合物已用于水介导的卤代芳烃与不同卤代烃的Heck偶联反应 烯烃在无磷以及有氧条件下。此外，使用不同的碱和溶剂，包括有机极性和 非极性溶剂，已被探索。芳基溴化物在有机物的Heck偶联反应中也能很好地活化极性溶剂 以及在 水。此外，芳基碘的乌尔曼偶合反应已在水 借助相转移 催化剂（PTC），且收益中等。在乌尔曼反应的情况下，还建立了Pd @ CSP催化活性的合理机制。业已证明，催化剂 表面起着重要作用 催化剂 在活动 水。此外，电子因子分析证明我们的方案与其他催化体系具有显着的可比性，并说明了改进的绿色度。而且，催化剂在该方法中描述的“ Heck偶联反应”不仅更绿色，而且在长达四个催化循环的Heck偶联反应中仍保持其显着的活性。在这些条件下，两亲性碳球的表面极性导致较高的活性。