2,5-dideoxy-2,5-imino-D-glycero-D-talo-heptitol | 146399-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2,5-dideoxy-2,5-imino-D-glycero-D-talo-heptitol
• 英文别名: (2R,3S,4R,5R)-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-5-(hydroxymethyl)pyrrolidine-3,4-diol
• CAS: 146399-47-5
• 化学式: C₇H₁₅NO₅
• 分子量: 193.2
• InChiKey: ZJRUOSSQTZGFJV-GKHCUFPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-azido-2-deoxy-3,4:6,7-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-talo-heptono-1,5-lactone 在 钯 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 barium methoxide 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 正庚烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 2,5-dideoxy-2,5-imino-D-glycero-D-talo-heptitol
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of α-mannosidases by seven carbon sugars: Synthesis of some seven carbon analogues of mannofuranose

  摘要：

  The effects on human liver glycosidases of some seven carbon analogues of mannopyranose and mannofuranose are compared with those of deoxymannojirimycin and DIM. The syntheses of the seven carbon mannofuranose analogues, alpha-(aminomethyl)-1-deoxy-mannofuranose and of alpha-homoDIM, are described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89046-3

文献信息

• US5250703A
  申请人：——

  公开号：US5250703A

  公开（公告）日：1993-10-05
• US5300659A
  申请人：——

  公开号：US5300659A

  公开（公告）日：1994-04-05
• US5384417A
  申请人：——

  公开号：US5384417A

  公开（公告）日：1995-01-24
• Inhibition of α-mannosidases by seven carbon sugars: Synthesis of some seven carbon analogues of mannofuranose
  作者：Paul M. Myerscough、Antony J. Fairbanks、Aled H. Jones、Ian Bruce、Sik-man S. Choi、George W.J. Fleet、Samer S. Al-Daher、Isabelle Cenci di Bello、Bryan Winchester

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89046-3

  日期：——

  The effects on human liver glycosidases of some seven carbon analogues of mannopyranose and mannofuranose are compared with those of deoxymannojirimycin and DIM. The syntheses of the seven carbon mannofuranose analogues, alpha-(aminomethyl)-1-deoxy-mannofuranose and of alpha-homoDIM, are described.