5,5,6,6,7,7,7-七氟庚烷-2,4-二酮 | 356-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5,5,6,6,7,7,7-七氟庚烷-2,4-二酮
• 英文名称: 5,5,6,6,7,7,7-heptafluoro-heptane-2,4-dione
• 英文别名: 5,5,6,6,7,7,7-Heptafluor-heptan-2,4-dion；5,5,6,6,7,7,7-Heptafluoroheptane-2,4-dione
• CAS: 356-30-9
• 化学式: C₇H₅F₇O₂
• mdl: MFCD00511282
• 分子量: 254.104
• InChiKey: QHBCZMRCKGKVSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55.5 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5,6,6,7,7,7-七氟庚烷-2,4-二酮 在 一水合肼 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到5-heptafluoropropyl-5-hydroxy-3-methyl-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  5-羟基-4,5-二氢吡唑

  摘要：

  在与肼及其单取代衍生物的反应中使用具有强吸电子取代基的β-二酮可生成吡唑合成的稳定中间体-5-羟基-4.5-二氢吡唑或其开链异构体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00672-u
• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5,6,6,7,7,7-九氟-1-庚烯-2-醇 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,5,6,6,7,7,7-七氟庚烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基丙酮与亲核试剂的反应

  摘要：

  式R F CH 2 COCH 3（R F = n -C 3 F 7，n -C 4 F 9，n -C 6 F 13，n -C 8 F 17）的全氟烷基丙酮与氨以及伯和仲的相互作用胺已被研究。在所有情况下，亲核试剂都会先对起始的酮进行脱氟化氢，然后再用亲核试剂取代乙烯基氟原子，从而得到β-二羰基化合物R F C（NR 2）= CH-C（O）CH 3；它们的水解在温和条件下产生相应的β-二酮。全氟烷基丙酮与烷氧基钠反应，生成式R F C（OR）2 CH 2 COCH 3的化合物，其酸性水解作用还会生成β-二酮。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(96)03451-3

文献信息

• N → N acyl group migration in N-acylpyrazoles: Isomerization of 1,4-diacyl-5-methyl-1H-pyrazoles to 1,4-diacyl-3-methyl-1H-pyrazoles
  作者：A. A. Petrov、V. V. Pakal’nis、A. V. Zerov、S. I. Yakimovich

  DOI：10.1134/s1070428017030125

  日期：2017.3

  undergo isomerization to 1,4-diacyl-3-methyl-1H-pyrazoles via intermolecular N → N acyl group migration. 1,4,5-Trisubstituted pyrazoles obtained by reaction of 2-ethoxymethylidene derivatives of 1,3-diketones with 1,3-benzothiazol-2-ylhydrazine or phenylhydrazine failed to isomerize to 1,3,4-trisubstituted pyrazoles.

  1,4-二酰基-5-甲基-1- ħ在甲苯中加热-pyrazoles异构化成1,4-二酰基-3-甲基-1- ħ -pyrazoles经由分子间Ñ→Ñ酰基迁移。通过1，3-二酮的2-乙氧基亚甲基衍生物与1，3-苯并噻唑-2-基肼或苯肼反应获得的1,4,5-三取代吡唑不能异构化为1,3,4-三取代吡唑。
• Regioselective synthesis of 4-alkyl- and 4-aryl-6-(perfluoroalkyl)salicylic acid derivatives by formal [3+3] cyclocondensation of 1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes with 3-silyloxy-1-(perfluoroalkyl)prop-2-en-1-ones
  作者：Stefan Büttner、Mathias Lubbe、Helmut Reinke、Christine Fischer、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2008.06.009

  日期：2008.8

  4-Alkyl- and 4-aryl-6-(perfluoroalkyl)salicylic acid derivatives were regioselectively prepared by [3+3] cyclization of 1,3-bis(silyl enol ethers) with 3-silyloxy-1-(perfluoroalkyl)prop-2-en-1-ones.

  通过1，3-双（甲硅烷基烯醇醚）与3-甲硅烷氧基-1-（全氟烷基）丙酸酯的[3 + 3]环化反应，选择性地制备4-烷基-和4-芳基-6-（全氟烷基）水杨酸衍生物。 2个1个。
• Trialkyl borate assisted amination of fluorinated 1,3-diketones for synthesis of N,N′-1,2-phenylen-bis(β-aminoenones) and their Ni(II), Cu(II) and Pd(II) complexes
  作者：Dmitrii L. Chizhov、Marina G. Pervova、Mariya A. Samorukova、Ekaterina F. Khmara、Vera I. Filyakova、Viktor I. Saloutin、Valery N. Charushin

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.03.018

  日期：2011.6

  method for fluorinated tridentate β-aminoenones and tetradentate bis(β-aminoenones) via amination of fluorinated 1,3-diketones with o-phenylenediamine in the presence of trialkyl borates was developed. Ni(II), Cu(II) and Pd(II) complexes with tetradentate bis(β-aminoenones) were obtained. Their gaschromatographic behaviour and main fragmentation paths in the electron ionization mass spectra were described

  开发了一种在三烷基硼酸酯存在下，通过邻苯二胺胺化氟化的1，3-二酮，合成氟化的三齿β-氨基烯酮和四齿双（β-氨基烯酮）的有效方法。获得了具有四齿双（β-氨基烯酮）的Ni（II），Cu（II）和Pd（II）配合物。描述了它们的气相色谱行为和电子电离质谱中的主要裂解途径。
• A Convenient Approach to 4,7-Dihydrotetrazolo [5,1-<b><i>c</i></b>][1,2,4]triazine Synthesis
  作者：Evgeny V. Shchegol'kov、Anna E. Ivanova、Yanina V. Burgart、Viktor I. Saloutin

  DOI：10.1002/jhet.1068

  日期：2013.2

  convenient one-step procedure for the synthesis of 4,7-dihydrotetrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines. In contrast to nonfluorinated analogs, 7-hydroxy-7-polyfluoroalkyl-4,7-dihydrotetrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines undergo a ring-chain isomerism resulting from the cleavage at the C7―N7a bond. A distinctive feature of nonfluorinated 4,7-dihydrotetrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines is the possibility to dehydration,

  1,3-二羰基化合物与氯化四唑基-5重氮偶氮偶合用于开发方便的一步法合成4,7-二氢四唑[5,1- c ] [1,2,4]三嗪。与非氟化类似物相反，7-羟基-7-聚氟烷基-4,7-二氢四唑[5,1- c ] [1,2,4]三嗪经历了由C7-N7a键断裂导致的环链异构现象。非氟化4,7-二氢四唑[5,1- c ] [1,2,4]三嗪的一个显着特征是可能脱水，这是由于四唑环断裂并形成四唑而导致叠氮化物重排。 1,5- b ] [1,2,4]三嗪。
• Potassium and Cesium Fluorinated β-Diketonates: Effect of a Cation and Terminal Substituent on Structural and Thermal Properties
  作者：Danil V. Kochelakov、Evgeniia S. Vikulova、Natalia V. Kuratieva、Ilya V. Korolkov

  DOI：10.3390/molecules28155886

  日期：——

  potential precursors for the synthesis of fluoroperovskites, a family of heavy alkali metal (MI = K, Cs) fluorinated β-diketonates were prepared and characterized by elemental analysis, IR, and powder-XRD. The crystal structures of the new six complexes, MI(β-dikF)(H2O)X, X = 0 or 1, were also determined. The structural diversity of this poorly explored class of complexes was discussed, including the

  作为合成氟钙钛矿的潜在前体，制备了一系列重碱金属（MI = K，Cs）氟化β-二酮盐，并通过元素分析、红外和粉末 XRD 进行了表征。还确定了六种新配合物 MI(β-dikF)(H2O)X（X = 0 或 1）的晶体结构。讨论了这一类鲜为人知的配合物的结构多样性，包括优选的阳离子多面体类型和配体配位模式，并通过热重-差热分析（​​TG-DTA）在惰性（He）气氛中研究了金属β-二酮盐的热性质。获得的数据使我们能够揭示金属阳离子和末端取代基对这一系列配合物的结构和热特征的影响。