(2E,4E,6Z,8E)-3-Methyl-7-(p-tolyl)-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,4E,6Z,8E)-3-Methyl-7-(p-tolyl)-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenoic acid
• 英文别名: (2E,4E,6Z,8E)-3-methyl-7-(4-methylphenyl)-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenoic acid
• 化学式: C₂₆H₃₂O₂
• 分子量: 376.5
• InChiKey: RQANARBNMTXCDM-DKOHIBGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Therapy for kinase-dependent malignancies
  申请人：CHILDREN'S HOSPITAL MEDICAL CENTER

  公开号：US10342767B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  A pharmaceutically acceptable composition and method of therapy for a kinase-dependent malignancy in a patient in need of such therapy is provided. The composition contains, as the only active agents, the combination of (a) an inhibitor of c-Fos, (b) an inhibitor of Dusp-1, and (c) an inhibitor of a tyrosine kinase. The composition is administered to the patient in a dosing regimen for a period sufficient to provide therapy for kinase-dependent malignancy. Also provided is a method to eradicate leukemia initiating cells (LIC) or cancer stem cells (CSC) in a patient being treated with a tyrosine kinase inhibitor.

  本研究提供了一种药学上可接受的组合物和治疗方法，用于治疗需要这种治疗的患者的激酶依赖性恶性肿瘤。作为唯一的活性剂，该组合物包含(a)c-Fos抑制剂、(b)Dusp-1抑制剂和(c)酪氨酸激酶抑制剂的组合。该组合物按给药方案给患者用药，用药时间足以治疗激酶依赖性恶性肿瘤。还提供了一种在接受酪氨酸激酶抑制剂治疗的患者体内根除白血病始发细胞（LIC）或癌症干细胞（CSC）的方法。
• USE OF ALPHA-RAR ANTAGONISTS FOR INHIBITION OF MUCIN SECRETION
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1061910A1

  公开（公告）日：2000-12-27
• TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Vascular Biogenics Ltd.

  公开号：EP2791101A1

  公开（公告）日：2014-10-22
• TREATMENT OF NON-ALCOHOLIC STEATOHEPATITIS
  申请人：Vascular Biogenics Ltd.

  公开号：EP2791101B1

  公开（公告）日：2019-09-18
• DIETARY PRODUCT DEVOID OF AT LEAST TWO NON ESSENTIAL AMINO ACIDS
  申请人：Cancer Research Technology Ltd.

  公开号：EP3419615A1

  公开（公告）日：2019-01-02