2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-3-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyl)-5,7-dihydroxychromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-3-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyl)-5,7-dihydroxychromen-4-one
• 化学式: C₂₅H₂₆O₆
• 分子量: 422.5
• InChiKey: GRRICQNASNJYBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三羟基苯乙酮一水合物 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-3-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyl)-5,7-dihydroxychromen-4-one 、 3-geranyl-2',4',5-trihydroxy-7-methoxyflavone
  参考文献：
  名称：

  针对 MRSA 和 VRE 的黄酮类化合物的结构优化

  摘要：

  耐甲氧西林（MRSA）和耐万古霉素（VRE）每年导致超过10万人死亡，这需要高效且不耐药的抗菌药物。本文对该植物中的162种黄酮类化合物进行了SAR分析，结果表明C-3位点的亲脂基团是关键，进而设计并合成了63种新型黄酮类化合物。其中，最有前途的对临床分离的MRSA和VRE（MIC = 0.25-1.00 μg/mL）表现出有效的杀菌活性，并且具有低毒性和高膜选择性。此外，机制见解表明，通过破坏生物膜和靶向膜来避免耐药性，而万古霉素对 MRSA 产生了 256 倍的耐药性，而氨苄西林在同样的 20 代诱导下对 VRE 产生了 16 倍的耐药性。消除小鼠皮肤MRSA感染模型（>99%）和腹部VRE感染模型（>92%）残留细菌，效果优于万古霉素和氨苄西林。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116401

文献信息

• Aromatase inhibitors from Broussonetia papyrifera
  申请人：——

  公开号：US20030125377A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  A composition and method of cancer treatment is disclosed. The composition and method utilized the extract of B. papyrifera , or compounds included therein having aromatase inhibition properties, as active cancer chemopreventative and treating agents in mammals, including humans.

  本发明揭示了一种癌症治疗的组合物和方法。该组合物和方法利用B. papyrifera的提取物，或者包括具有芳香化酶抑制作用的化合物，作为哺乳动物，包括人类的活性癌症化学预防和治疗剂。
• US6737439B2
  申请人：——

  公开号：US6737439B2

  公开（公告）日：2004-05-18