2-(2-formylvinyl)-6-isopropylazulene-1-carbaldehyde | 154558-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-(2-formylvinyl)-6-isopropylazulene-1-carbaldehyde
• 英文别名: 2-[(E)-3-oxoprop-1-enyl]-6-propan-2-ylazulene-1-carbaldehyde
• CAS: 154558-75-5
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: UYNXZLJBWGGEJZ-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-formylvinyl)-6-isopropylazulene-1-carbaldehyde 在 吡啶 、 正丁基锂 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 10,12-bisdehydro-3-isopropyl-11,16-dimethyl<16>annulenoazulene
  参考文献：
  名称：

  退火的脱氢环戊烯与a环稠合。双脱氢[14]-和-[16]环戊[a]]烯的合成

  摘要：

  10,12-双去氢-3-异丙基-9,14-二甲基[14]-和-11,16-二甲基[16]环戊[a] az烯，其中共轭的14和16元环稠合到z环上，已经合成。研究发现，与苯环相比，a环的稠合抑制了[4n + 2]，14π-电子体系的变径作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88038-7
• 作为产物：
  描述：

  6-isopropylazulene-1,2-dicarbaldehyde 在 盐酸 、 lithium methanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 2-(2-formylvinyl)-6-isopropylazulene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Higuchi, Hiroyuki; Ojima, Juro; Yasunami, Masafumi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 9, p. 1167 - 1178

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Higuchi Hiroyuki, Ojima Juero, Yasunami Masafumi, Fujimori Kunihide, Ueno+, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 9, S 1167-1177
  作者：Higuchi Hiroyuki, Ojima Juero, Yasunami Masafumi, Fujimori Kunihide, Ueno+

  DOI：——

  日期：——
• Higuchi, Hiroyuki; Ojima, Juro; Yasunami, Masafumi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 9, p. 1167 - 1178
  作者：Higuchi, Hiroyuki、Ojima, Juro、Yasunami, Masafumi、Fujimori, Kunihide、Ueno, Masako、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Annelated dehydroannulenes fused with azulene ring. The synthesis of bisdehydro[14]- and -[16]annuleno[a]azulene
  作者：Hiroyuki Higuchi、Jūro Ojima、Masafumi Yasunami、Kunihide Fujimori、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88038-7

  日期：1994.2

  10,12-Bisdehydro-3-isopropyl-9,14-dimethyl[14]- and -11,16-dimethyl[16]annuleno[a]azulene in which the conjugated 14- and 16-membered rings are fused to azulene ring, have been synthesized. It was found that the fusion of azulene ring suppresses the diatropicity of [4n+2], 14π-electron system to a smaller extent than benzene ring.

  10,12-双去氢-3-异丙基-9,14-二甲基[14]-和-11,16-二甲基[16]环戊[a] az烯，其中共轭的14和16元环稠合到z环上，已经合成。研究发现，与苯环相比，a环的稠合抑制了[4n + 2]，14π-电子体系的变径作用。