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N-(4-oxo-4-(2,4-dimethoxyphenyl)butyl)acetamide | 823821-74-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(4-oxo-4-(2,4-dimethoxyphenyl)butyl)acetamide
英文别名
N-[4-(2,4-Dimethoxyphenyl)-4-oxobutyl]acetamide;N-[4-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-oxobutyl]acetamide
N-(4-oxo-4-(2,4-dimethoxyphenyl)butyl)acetamide化学式
CAS
823821-74-5
化学式
C14H19NO4
mdl
——
分子量
265.309
InChiKey
KYZPQJNEEGKKNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯肼N-(4-oxo-4-(2,4-dimethoxyphenyl)butyl)acetamide盐酸溶剂黄146 作用下, 以65%的产率得到N-{2-[2-(2,4-dimethoxyphenyl)-1H-indol-3-yl]ethyl}acetamide
    参考文献:
    名称:
    褪黑激素类似物的便捷合成:2-和3-取代的-N-乙酰基吲哚基烷基胺
    摘要:
    阐述了一种通过费歇尔反应从芳基肼和酰胺酮合成褪黑激素衍生物的2-和3-取代的吲哚基烷基酰胺的新方法。通过与酰化吡啶鎓氯化物反应,可以容易地由环状亚胺制备酰胺酮。该方法是一步一步同步创建所选的烷基酰胺片段和吲哚核。的芳基肼的变化创造indolylalkylamides和酰胺酮的合适的选择可以直接酰胺烷基链的吲哚的2位或3位的碳环所需的取代基。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.10.006
  • 作为产物:
    描述:
    (2,4-dimethoxylphenyl)lithium 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 N-(4-oxo-4-(2,4-dimethoxyphenyl)butyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    褪黑激素类似物的便捷合成:2-和3-取代的-N-乙酰基吲哚基烷基胺
    摘要:
    阐述了一种通过费歇尔反应从芳基肼和酰胺酮合成褪黑激素衍生物的2-和3-取代的吲哚基烷基酰胺的新方法。通过与酰化吡啶鎓氯化物反应,可以容易地由环状亚胺制备酰胺酮。该方法是一步一步同步创建所选的烷基酰胺片段和吲哚核。的芳基肼的变化创造indolylalkylamides和酰胺酮的合适的选择可以直接酰胺烷基链的吲哚的2位或3位的碳环所需的取代基。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.10.006
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