phenyl(2-(1-phenylethyl)phenyl)methanone | 63762-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl(2-(1-phenylethyl)phenyl)methanone
• 英文别名: 2-(1-phenyl-ethyl)-benzophenone；2-(1-Phenyl-aethyl)-benzophenon；Phenyl[2-(1-phenylethyl)phenyl]methanone；phenyl-[2-(1-phenylethyl)phenyl]methanone
• CAS: 63762-65-2
• 化学式: C₂₁H₁₈O
• 分子量: 286.373
• InChiKey: OSWJSWGFTLCCAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(2-(1-phenylethyl)phenyl)methanone 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 生成 9-methyl-10-phenylanthracene
  参考文献：
  名称：

  The Influence of n-Alkyl Groups on the Rate of a Cyclization Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01232a008
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 二苯甲酮 在 bis(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 1,4-bis[bis(pentafluorophenyl)phosphino]butane 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以84%的产率得到phenyl(2-(1-phenylethyl)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Branch-Selective, Iridium-Catalyzed Hydroarylation of Monosubstituted Alkenes via a Cooperative Destabilization Strategy

  摘要：

  Highly branch-selective, carbonyl-directed hydroarylations of monosubstituted alkenes are described. The chemistry relies upon a cationic Ir(I) catalyst modified with an electron deficient, wide bite angle bisphosphine ligand. This work provides a regioisomeric alternative to the Murai hydroarylation protocol.

  DOI：

  10.1021/ja505776m

文献信息

• SYNTHESIS OF SIX ISOMERIC C₂₂H₂₀O₂ ACIDS
  作者：ERNST BERGMANN

  DOI：10.1021/jo01213a001

  日期：1939.3
• The Influence of n-Alkyl Groups on the Rate of a Cyclization Reaction
  作者：Ernst Berliner

  DOI：10.1021/ja01232a008

  日期：1944.4
• Branch-Selective, Iridium-Catalyzed Hydroarylation of Monosubstituted Alkenes via a Cooperative Destabilization Strategy
  作者：Giacomo E. M. Crisenza、Niall G. McCreanor、John F. Bower

  DOI：10.1021/ja505776m

  日期：2014.7.23

  Highly branch-selective, carbonyl-directed hydroarylations of monosubstituted alkenes are described. The chemistry relies upon a cationic Ir(I) catalyst modified with an electron deficient, wide bite angle bisphosphine ligand. This work provides a regioisomeric alternative to the Murai hydroarylation protocol.
• Aromatic Cyclodehydration. XXII.¹ The Mechanism of the Cyclization of <i>o</i>-Benzylphenones. III
  作者：Charles K. Bradsher、Frank A. Vingiello

  DOI：10.1021/ja01172a082

  日期：1949.4