[4-(2-hydroxy(213C)ethyl)phenyl] acetate | 208644-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: [4-(2-hydroxy(213C)ethyl)phenyl] acetate
• CAS: 208644-96-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 181.192
• InChiKey: ZTXTZJHRRIQLRH-CDYZYAPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(2-hydroxy(213C)ethyl)phenyl] acetate 在 palladium on activated charcoal calcium sulfate 、 二甲基硫 、 氢气 、 碘 、 氧气 、 sodium methylate 、 silver carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 4-hydroxy-4-[2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy(113C)ethyl]cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 13C-Labeled Possible Intermediates in the Biosynthesis of Phenylethanoid Derivatives, Cornoside and Rengyosides.

  摘要：

  为了弄清油料植物中含有水杨苷、玉米须苷、雷公藤苷 A 和 B 的 C6-C2 单元化合物的生物合成途径，制备了 13C 标记的假定前体--4-羟基苯乙醇、水杨苷和玉米须苷。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.581
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 [4-(2-hydroxy(213C)ethyl)phenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 13C-Labeled Possible Intermediates in the Biosynthesis of Phenylethanoid Derivatives, Cornoside and Rengyosides.

  摘要：

  为了弄清油料植物中含有水杨苷、玉米须苷、雷公藤苷 A 和 B 的 C6-C2 单元化合物的生物合成途径，制备了 13C 标记的假定前体--4-羟基苯乙醇、水杨苷和玉米须苷。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.581

文献信息

• Synthesis of 13C-Labeled Possible Intermediates in the Biosynthesis of Phenylethanoid Derivatives, Cornoside and Rengyosides.
  作者：Hiroshi KUWAJIMA、Yoshitaka TAKAI、Kiyokazu TAKAISHI、Kenichiro INOUE

  DOI：10.1248/cpb.46.581

  日期：——

  In order to clarify the biosynthetic pathway of C6-C2 unit compounds containing salidroside, cornoside, and rengyosides A and B in oleaceous plants, 13C-labeled putative precursors, 4-hydroxyphenylethanol, salidroside and cornoside, were prepared.

  为了弄清油料植物中含有水杨苷、玉米须苷、雷公藤苷 A 和 B 的 C6-C2 单元化合物的生物合成途径，制备了 13C 标记的假定前体--4-羟基苯乙醇、水杨苷和玉米须苷。