11, 13 dihydrohelenalin | 5989-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 11, 13 dihydrohelenalin
• 英文别名: Desacetyl-isotenulin；Dihydrohelenalin；9-hydroxy-1,5,8a-trimethyl-3a,4,5,5a,9,9a-hexahydro-1H-azuleno[6,7-b]furan-2,8-dione
• CAS: 5989-53-7
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: ICKWITMQEROMDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Personal care article and method for inhibiting attachment of yeast to skin
  申请人：——

  公开号：US20030224034A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  A personal care article including an isoprenoid compound, and a method of inhibiting attachment of pathogenic fungi to skin using an isoprenoid compound in combination with a personal care article. The isopreniod compound may be farnesol, which is particularly effective against the pathogenic yeast Candida albicans.

  一种包括异戊二烯化合物的个人护理用品，以及一种使用异戊二烯化合物与个人护理用品相结合抑制致病真菌附着皮肤的方法。异戊二烯化合物可以是法尼醇，它对致病性酵母菌 白色念珠菌。
• PERSONAL CARE ARTICLE AND METHOD FOR INHIBITING ATTACHMENT OF YEAST TO SKIN
  申请人：KIMBERLY-CLARK WORLDWIDE, INC.

  公开号：EP1509181A1

  公开（公告）日：2005-03-02
• US5663196A
  申请人：——

  公开号：US5663196A

  公开（公告）日：1997-09-02
• US5804206A
  申请人：——

  公开号：US5804206A

  公开（公告）日：1998-09-08
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING NEOPLASTIC DISORDERS<br/>[FR] PROCEDES ET COMPOSITIONS POUR TRAITER LES NEOPLASIES PATHOLOGIQUES
  申请人：TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY

  公开号：WO1995006476A1

  公开（公告）日：1995-03-09

  (EN) A method for treating neoplastic disorders such as lymphomas, adenocarcinomas, mastocytomas, myelomas, pulmonary tumors, and macrophage tumors is provided. The method utilizes compounds containing a cross-conjugated cyclopentenone structure, but lacking an $g(a), $g(b) unsaturated $g(g)-lactone moiety. Also provided is a composition comprising an agent having cross-conjugated cyclopentenone structure, but lacking an $g(a), $g(b) unsaturated $g(g)-lactone moiety.(FR) L'invention concerne un procédé pour traiter des néoplasies pathologiques telles que les lymphomes, les adénocarcinomes, les mastocytomes, les myélomes, les tumeurs pulmonaires et les tumeurs des macrophages. Le procédé fait appel à des composés contenant une structure cyclopenténone à conjugaison croisée, mais dépourvue de fraction $g(g)-lactone, $g(a), $g(b)-insaturée. L'invention concerne une composition contenant un agent ayant une structure cyclopenténone à conjugaison croisée, mais dépourvue de fraction $g(g)-lactone, $g(a), $g(b)-insaturée.