(E)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-(4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)thiazol-2-yl)-2-(2-((4-methoxybenzyl)oxy)ethyl)-7-methyloct-3-ene-1,2-diol | 1352739-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-(4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)thiazol-2-yl)-2-(2-((4-methoxybenzyl)oxy)ethyl)-7-methyloct-3-ene-1,2-diol
• 英文别名: (E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-1,3-thiazol-2-yl]-2-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-7-methyloct-3-ene-1,2-diol
• CAS: 1352739-63-9
• 化学式: C₃₆H₆₃NO₆SSi₂
• 分子量: 694.136
• InChiKey: NDSIOYLTMXPIED-KGENOOAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.66
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-((4-methoxybenzyl)oxy)-2-methylenebutanal 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium periodate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 正庚烷 、 水 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (E)-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-7-(4-{2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]ethyl}thiazol-2-yl)-2-hydroxy-2-{2-[(4-methoxybenzyl)-oxy]ethyl}-7-methyloct-3-enal 、 (E)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-(4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)thiazol-2-yl)-2-(2-((4-methoxybenzyl)oxy)ethyl)-7-methyloct-3-ene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  (-)-霉噻唑的 4,19-二醇衍生物的合成：潜在关键中间体的合成

  摘要：

  本文描述了使用收敛策略合成 (-)-mycothiazole 的 4,19-二醇衍生物的潜在关键中间体的合成。已经测试了几种方法，包括交叉复分解和 Julia-Kocienski 烯化。最后，通过 C4-C5 键结构形成 1,1-二烷基-1,2-乙二醇基序是通过在卤素/锂交换后将乙烯基碘衍生物亲核加成到酮酯上，然后还原生成的羟基来实现的。酯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100669