5,5-二甲基-3-戊基-2-环己烯醇 | 118465-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5,5-二甲基-3-戊基-2-环己烯醇
• 英文名称: 5,5-dimethyl-3-pentyl-2-cyclohexenol
• 英文别名: 5,5-Dimethyl-3-pentylcyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 118465-30-8
• 化学式: C₁₃H₂₄O
• 分子量: 196.333
• InChiKey: LPZITBRPAZJNJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-二甲基-3-戊基-2-环己烯醇 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-methyl-3-(5,5-dimethyl-3-pentyl-2-cyclohexenyl)pyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  3-烯基-2-环己烯基酯的溶剂分解

  摘要：

  为了研究可能的π-参与烯丙基衍生物，在97中将3-烯基-5,5-二甲基-2-环己烯基对硝基苯甲酸酯4和2-烯基-3-甲基-2-环己烯基对硝基苯甲酸酯5溶剂化了。重量％的三氟乙醇和80体积％的乙醇。将水溶性的1-甲基-3-（3-链烯基-5，5-二甲基-2-环己烯基）碘化吡啶鎓6在水中和在水性溶剂中以及在胶束条件下溶剂化。所有酯在每种溶剂中均显示出次级α-氘同位素效应的正常值（kHkD = 1.17–1.23）。同样，与饱和类似物相比，所研究的酯显示出较低的溶剂分解反应性。基于这些结果，得出的结论是，溶剂分解是通过逐步机理进行的，该机理涉及共振稳定的环己烯基阳离子作为反应中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81740-3
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,pentane,chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 oxonium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 5,5-二甲基-3-戊基-2-环己烯醇
  参考文献：
  名称：

  3-烯基-2-环己烯基酯的溶剂分解

  摘要：

  为了研究可能的π-参与烯丙基衍生物，在97中将3-烯基-5,5-二甲基-2-环己烯基对硝基苯甲酸酯4和2-烯基-3-甲基-2-环己烯基对硝基苯甲酸酯5溶剂化了。重量％的三氟乙醇和80体积％的乙醇。将水溶性的1-甲基-3-（3-链烯基-5，5-二甲基-2-环己烯基）碘化吡啶鎓6在水中和在水性溶剂中以及在胶束条件下溶剂化。所有酯在每种溶剂中均显示出次级α-氘同位素效应的正常值（kHkD = 1.17–1.23）。同样，与饱和类似物相比，所研究的酯显示出较低的溶剂分解反应性。基于这些结果，得出的结论是，溶剂分解是通过逐步机理进行的，该机理涉及共振稳定的环己烯基阳离子作为反应中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81740-3

文献信息

• JURSIC, BRANKO;LADIKA, MLADEN;BOSNER, BRANKA;KOBETIC, RENATA;SUNKO, DIONI+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 8, 2311-2317
  作者：JURSIC, BRANKO、LADIKA, MLADEN、BOSNER, BRANKA、KOBETIC, RENATA、SUNKO, DIONI+

  DOI：——

  日期：——
• Solvolysis of 3-alkenyl-2-cyclohexenyl estrs
  作者：Branko Juršić、Mladen Ladika、Branka Bosner、Renata Kobetić、Dionis E. Sunko

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81740-3

  日期：1988.1

  pyridinium iodides 6 were solvolyzed in water and in aqueous solvents, as well as under micellar conditions. All esters show in each of the solvents normal values of secondary α-deuterium isotope effects (kHkD = 1.17–1.23). Also in comparison to saturated analogues the investigated esters show a lower solvolytic reactivity. On the basis of these results it was concluded that the solvolysis proceeds via

  为了研究可能的π-参与烯丙基衍生物，在97中将3-烯基-5,5-二甲基-2-环己烯基对硝基苯甲酸酯4和2-烯基-3-甲基-2-环己烯基对硝基苯甲酸酯5溶剂化了。重量％的三氟乙醇和80体积％的乙醇。将水溶性的1-甲基-3-（3-链烯基-5，5-二甲基-2-环己烯基）碘化吡啶鎓6在水中和在水性溶剂中以及在胶束条件下溶剂化。所有酯在每种溶剂中均显示出次级α-氘同位素效应的正常值（kHkD = 1.17–1.23）。同样，与饱和类似物相比，所研究的酯显示出较低的溶剂分解反应性。基于这些结果，得出的结论是，溶剂分解是通过逐步机理进行的，该机理涉及共振稳定的环己烯基阳离子作为反应中间体。