5,5-二甲基-3-异噁唑烷酮 | 62243-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 5,5-二甲基-3-异噁唑烷酮
• 英文名称: 5,5-dimethylisoxazolidin-3-one
• 英文别名: 5,5-dimethyl-1,2-oxazolidin-3-one
• CAS: 62243-00-9
• 化学式: C₅H₉NO₂
• 分子量: 115.132
• InChiKey: LXZYXGPGJLIZKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-二甲基-3-异噁唑烷酮 在 盐酸 、 聚合甲醛 、 五氯化磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 3-[[[5-(hydroxy)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl]thio]-4,5-dihydro-5,5-dimethylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  一种砜吡草唑的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种砜吡草唑的合成方法，包括以下步骤：以化合物I为起始原料，经过环化反应合成得到中间体II，所述中间体II在氯化试剂作用下，经过氯化反应得到中间体III；所述中间体III与硫脲反应得到盐酸盐中间体IV；所述氯化试剂为五氯化磷和/或三氯氧磷；所述盐酸盐中间体IV、化合物VI与甲醛进行反应，得到中间体VII，所述中间体VII经过二氟甲氧基化反应，得到中间体VIII，最后在催化剂的条件下，使用双氧水对所述中间体VIII进行氧化得到砜吡草唑IX；所述催化剂为钨酸钠和酸。本发明中的总收率提升至31～38％，而且原材料简单易得，反应过程简单安全，具有较高的收率，对工业生产具有一定的意义。

  公开号：

  CN111393427B
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-3-methyl-butyrohydroxamic acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 5,5-二甲基-3-异噁唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  Kotschetkow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3417,3421; engl. Ausg. S. 3378, 3381

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2019207062A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  Compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as pesticides, especially as fungicides.

  化合物的公式(I)，其中取代基如权利要求1中定义，可用作农药，特别是作为杀菌剂。
• [EN] ISOXAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USES IN AGRICULTURE RELATED APPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE ET LEURS UTILISATIONS DANS UNE APPLICATION LIÉE À L'AGRICULTURE
  申请人：DONGGUAN HEC TECH R & D CO LTD

  公开号：WO2019062802A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention provides isoxazoline derivatives and uses thereof in agriculture; in particular, the present invention provides a compound having formula (I), or a stereoisomer, an N-oxide or a salt thereof, preparation methods thereof, and compositions containing these compounds and uses thereof in agriculture, particularly uses as herbicide active ingredients for controlling unwanted plants; wherein R1, R2, R3, R4, n, R5, R6 and Hy are as described in the invention.

  本发明提供了异噁唑啉衍生物及其在农业中的用途；具体而言，本发明提供了具有化学式（I）的化合物，或其立体异构体、N-氧化物或盐，其制备方法，以及含有这些化合物的组合物及其在农业中的用途，特别是作为除草剂活性成分用于控制不受欢迎的植物；其中R1、R2、R3、R4、n、R5、R6和Hy如本发明所述。
• [EN] FUNGICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2018219773A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  A fungicidal composition comprising a mixture of components (A) and (B), wherein components (A) and (B) are as defined in claim 1, and use of the compositions in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  一种含有成分（A）和（B）混合物的杀菌组合物，其中成分（A）和（B）如权利要求1中所定义，以及将该组合物用于农业或园艺中，用于控制或预防植物被植物病原微生物，尤其是真菌的侵害。
• Discovery of novel 3‐{[(5,5‐dimethyl‐4,5‐dihydroisoxazol‐3‐yl)sulfonyl]methyl}benzo[d]isoxazole analogs as promising very long chain fatty acids inhibitors
  作者：Jian Lin、Yitao Li、Xiaoyun Hu、Weilin Chi、Shuiming Zeng、Junxing Xu

  DOI：10.1002/jhet.4162

  日期：2021.1

  Very long chain fatty acids (VLCFAs) are one of the most principal and promising targets for herbicides discovery. In order to explore and find novel VLCFAs inhibitors with higher herbicidal activity and improved crop safety, a variety of new 3‐[(5,5‐dimethyl‐4,5‐dihydroisoxazol‐3‐yl)sulfonyl]methyl}benzo[d]isoxazole derivatives were reasonably designed and synthesized. The results of greenhouse experiments

  超长链脂肪酸（VLCFA）是除草剂发现的最主要和最有希望的目标之一。为了探索和发现具有更高除草活性和改善作物安全性的新型VLCFAs抑制剂，使用了多种新的3-[（5,5-二甲基-4-4,5-二氢异恶唑-3-基）磺酰基]甲基}苯并[d]对]异恶唑衍生物进行了合理的设计和合成。温室试验的结果表明，几种化合物以150 g ai / ha的速率对Digitaria sanguinalis，Echinochloa crus-galli和Setaria faberii表现出良好的除草活性。化合物g4和h1对D血红蛋白和C. crus-galli表现出有希望的除草活性剂量为75 g ai / ha，优于商业吡pyr砜和S-异丙甲草胺。此外，化合物H1显示对更高的活性Ë稗，d马唐和小号大狗尾草甚至在37.5 18.75 g的速度比，pyroxasulfone与S-异丙甲草胺成分/公顷。此外，化合物g4和
• An Improved Process for the Preparation of an ?,?-Difluorosulfonylisoxazoline Herbicide
  作者：Chantal Belie、Andrew Plant、Nick Mulholland、Matthew McLachlan、Derek McCormack、Adrian Longstaff、Tony Kozakiewicz、Andy Knee、Katharine Ingram、Myriem El Qacemi、Martin Diggelmann、Jonathan Dallimore、Anne Dalençon、Eric Clarke、Jutta Boehmer、John Williams

  DOI：10.2533/chimia.2014.442

  日期：——

  An efficient synthesis of a difluorosulfone-containing herbicide has been achieved by selective reductive silylation of a symmetrical bis(trifluoromethyl)-1,2,3-triazole. Subsequently, a fluoride-induced reaction led to a difluoromethyl anion equivalent, which was reacted with a sulfur electrophile leading ultimately to the key difluorosulfide moiety.

  通过对对称的双(三氟甲基)-1,2,3-三唑进行选择性还原硅烷化反应，成功合成了一种含二氟磺酰基的除草剂。随后，通过氟化物诱导反应得到二氟甲基阴离子等效物，再与硫亲电体反应，最终得到关键的二氟硫醚基团。