fangchinoline | 38769-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: fangchinoline
• 英文别名: 6,12,6'-trimethoxy-2,2'-dimethyl-(1βH)-berbaman-7-ol；Fangchinolin (++)；Fangchinolin；Cycleadrine；Limacin；O¹²-methyl-atherospermoline；Isofangchinoline；9,20,25-trimethoxy-15,30-dimethyl-7,23-dioxa-15,30-diazaheptacyclo[22.6.2.23,6.18,12.114,18.027,31.022,33]hexatriaconta-3(36),4,6(35),8,10,12(34),18,20,22(33),24,26,31-dodecaen-21-ol
• CAS: 38769-07-2；441066-75-7
• 化学式: C₃₇H₄₀N₂O₆
• 分子量: 608.734
• InChiKey: IIQSJHUEZBTSAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酸甲酯 、 fangchinoline 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以54.38%的产率得到2-[15-(Carboxylatomethyl)-21-hydroxy-9,20,25-trimethoxy-15,30-dimethyl-7,23-dioxa-15,30-diazoniaheptacyclo[22.6.2.23,6.18,12.114,18.027,31.022,33]hexatriaconta-3(36),4,6(35),8,10,12(34),18,20,22(33),24,26,31-dodecaen-30-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  双苄基异喹啉甜菜碱及其制备方法和在抗肿瘤 药物制备中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的双苄基异喹啉甜菜碱及其制备方法，该化合物具有如下结构通式：制备方法为以双苄基异喹啉类化合物为原料，溶于一定溶剂中，加入催化剂和反应物Y，混合，在-20℃～300℃温度条件下，反应0.1h～72h，反应后物料经水解和中和反应，然后再经过分离纯化制得目的产物。本发明制备得到的双苄基异喹啉甜菜碱对人肝癌细胞株HepG2和白血病K562细胞增殖有较好的抑制作用，可用于抗肿瘤药物的制备。

  公开号：

  CN103910741B

文献信息

• 一种双苄基异喹啉季铵盐及其制备方法和在制 备抗肿瘤药物中的应用
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN103910738B

  公开（公告）日：2016-07-06

  本发明涉及一种双苄基异喹啉季铵盐及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用，结构如通式（Ⅰ）所示，取代基如说明书所述。本发明双苄基异喹啉季铵盐能应用在制备抗肿瘤药物中，本发明化合物因具有双苄基异喹啉母核结构同时具有酯基季铵盐特征，在0.5ug/mL对人胰腺癌细胞SW1990增殖的抑制率高于50%，对人肝癌细胞株HepG2的抑制率也高于50%，其活性远高于现有的粉防己碱化合物。
• 汉防己碱衍生物及其制备方法和在抗肿瘤药物 制备中的应用
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN103923092B

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的汉防己碱衍生物及其制备方法，该化合物的结构通式为：制备方法为以双苄基异喹啉类化合物为原料，溶于一定溶剂中，加入碱试剂和反应物Y，混合，在-20℃～300℃温度条件下，反应0.1h～72h，向反应后的溶液中加入酸进行中和，然后再经过分离纯化制得目的产物。本发明制备得到的汉防己碱衍生物对人肝癌细胞株HepG2和人胰腺癌细胞SW1990增殖有较好的抑制作用，可用于抗肿瘤药物的制备。
• 一种双苄基异喹啉甜菜碱及其制备方法和在制 备抗肿瘤药物中的应用
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN103910739B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明涉及一种双苄基异喹啉甜菜碱及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用，结构式如通式（Ⅰ）所示，式中取代基如说明书所示，双苄基异喹啉或取代物在溶剂中与卤代脂肪酸盐‑20℃～300℃反应制得。双苄基异喹啉甜菜碱化学结构，提高了对受体的亲和力，对人肝癌细胞株HepG2增殖具有较高的抑制活性，对人结肠癌细胞HT29增殖也具有较高的抑制活性。比现有的粉防己碱类化合物抗肝癌活性提高20多倍，在临床上可以减少药剂用量，从而可以减轻药物的毒副作用。
• 粉防己碱衍生物及其制备方法和在抗肿瘤药物 制备中的应用
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN103910740B

  公开（公告）日：2016-07-06

  本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的粉防己碱衍生物及其制备方法，该化合物的结构通式为：该方法以双苄基异喹啉类化合物为原料，溶于一定溶剂中，加入反应物Y，混合，在-20℃～300℃，中性或碱性条件下，反应0.1h～72h，向反应后的溶液中加入酸进行中和，然后再经过分离纯化制得目的产物。本发明制备得到的粉防己碱衍生物对人肝癌细胞株HepG2和人结肠癌细胞HT29增殖有较好的抑制作用，可用于抗肿瘤药物的制备。
• Methods of preventing or treating flavivirus virus infections and methods of inhibiting the entry of flvivirus, enterovirus or lentivirus into host cells
  申请人：City University of Hong Kong

  公开号：US11357771B2

  公开（公告）日：2022-06-14

  A method of preventing or treating a subject suffering from a flavivirus infection by administering an effective amount of berbamine or its analogue to the subject, berbamine has a structure of Formula (I), wherein the flavivirus infection is caused by Japanese encephalitis virus, Zika virus or Dengue virus. A method of inhibiting the entry of a flavivirus, an enterovirus and/or a lentivirus into host cells includes contacting the host cells with an effective amount of berbamine of its analogue, berbamine has a structure of Formula (I), wherein the flavivirus is Japanese encephalitis virus, Zika virus or Dengue virus.

  一种通过向受试者施用有效量的小檗胺或其类似物来预防或治疗黄病毒感染的方法，小檗胺具有式(I)的结构，其中黄病毒感染是由日本脑炎病毒、寨卡病毒或登革病毒引起的。一种抑制黄病毒、肠道病毒和/或慢病毒进入宿主细胞的方法，包括使宿主细胞与有效量的伯胺或其类似物接触，伯胺具有式（I）的结构，其中黄病毒是日本脑炎病毒、寨卡病毒或登革病毒。