Carbobenzoxy-valinyl-phenylalaninal | 88191-84-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Carbobenzoxy-valinyl-phenylalaninal
• 英文别名: benzyl N-[3-methyl-1-oxo-1-[(1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino]butan-2-yl]carbamate
• CAS: 88191-84-8
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₄
• 分子量: 382.5
• InChiKey: NGBKFLTYGSREKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：26 毫克/毫升

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

简介

MDL-28170（Calpain Inhibitor III）是一种有效的、选择性的且具有膜渗透性的半胱氨酸蛋白酶（calpain）抑制剂，可在全身给药后迅速穿过血脑屏障。此外，它还能阻断γ-secretase。

体外研究

MDL-28170显着和时间依赖性地改善海马切片中延长的中度缺氧后没有缺氧去极化的突触反应的恢复，并且剂量依赖性地抑制脑半胱氨酸蛋白酶活性（体外Ki = 0.01μM）。

生物活性

MDL-28170 (Calpain Inhibitor III) 是一种有效的、选择性的 calpain 抑制剂，可在全身给药后穿透血脑屏障并抑制脑半胱氨酸蛋白酶的活性。它也是 γ-secretase 的抑制剂。

靶点

Target	Value
calpain
γ-secretase

体内研究

• 给予 MDL-28170（50 mg/kg，腹腔注射）后，每个治疗组的4只动物完全防止了纹状体损伤。在循环重新开始后的半小时和3小时内启动 MDL-28170 注射的动物中，坏死神经元的数量分别减少了 85% 和 68%。
• 给予 MDL-28170（30 mg/kg，腹腔注射）后，可减轻流体冲击损伤后的胼胝体的功能和结构退化。
• 给予 MDL-28170（10 mg/kg，腹腔注射）可显著改善糖尿病大鼠的神经功能参数。MDL-28170 (3 和 10 mg/kg，腹腔注射) 可改善糖尿病大鼠的痛觉行为。

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS TO REDUCE THE INFECTIVITY OF A VIRUS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR RÉDUIRE L'INFECTIVITÉ D'UN VIRUS
  申请人：ATOSSA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021211808A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  Compositions, devices, and methods for treating a viral infection may comprise use of an enzyme inhibitor, for example a protease inhibitor. A composition of the present disclosure may comprise a dual -action enzyme inhibitor that inhibits two or more enzymes and reduces the infectivity of a virus for a host cell. Additional components may include a bioadhesive that disrupts viral envelopes. A method of treating a viral infection may comprise administering an enzyme inhibitor, such as a dual-action enzyme inhibitor, to a subject and reducing the infectivity of the virus for a host cell of the subject. The compositions may be administered via nasal administration to reduce the infectivity of a viral infection, for example a coronavirus infection.