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12‐oxophytonoic acid
12‐oxophytonoic acid | 119941-25-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
12‐oxophytonoic acid
英文别名
8-(3-Oxo-2-pentylcyclopentyl)octanoic acid
CAS
119941-25-2
化学式
C
18
H
32
O
3
mdl
——
分子量
296.45
InChiKey
ITXGIRZCCUTEJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.4
重原子数:
21
可旋转键数:
12
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.89
拓扑面积:
54.4
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
10,11,15,16-tetrahydro-12-oxo-15-PDA methyl ester
120020-41-9
C
19
H
34
O
3
310.477
反应信息
作为反应物:
描述:
聚碳化二亚胺
、
12‐oxophytonoic acid
以
乙醚
为溶剂, 反应 15.0h, 生成
10,11,15,16-tetrahydro-12-oxo-15-PDA methyl ester
参考文献:
名称:
Lis, L. G.; Pap, A. A.; Zheldakova, T. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, p. 1889 - 1900
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1-iodo-2-pentyne
在 Lindlar's catalyst
六甲基磷酰三胺
、 jones' reagent 、 resin IRA-400 、
氢气
、
二异丁基氢化铝
、
溶剂黄146
、
lithium hexamethyldisilazane
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
正己烷
、
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 172.75h, 生成
12‐oxophytonoic acid
参考文献:
名称:
Lis, L. G.; Pap, A. A.; Zheldakova, T. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, p. 1889 - 1900
摘要:
DOI:
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文献信息
PROCEDE POUR LA PREPARATION DE CETONES CYCLIQUES
申请人:
FIRMENICH SA
公开号:
EP0743985B1
公开(公告)日:
2000-10-11
US5667995A
申请人:
——
公开号:
US5667995A
公开(公告)日:
1997-09-16
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