12‐oxophytonoic acid | 119941-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 12‐oxophytonoic acid
• 英文别名: 8-(3-Oxo-2-pentylcyclopentyl)octanoic acid
• CAS: 119941-25-2
• 化学式: C₁₈H₃₂O₃
• 分子量: 296.45
• InChiKey: ITXGIRZCCUTEJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚碳化二亚胺 、 12‐oxophytonoic acid 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 10,11,15,16-tetrahydro-12-oxo-15-PDA methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lis, L. G.; Pap, A. A.; Zheldakova, T. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, p. 1889 - 1900

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-iodo-2-pentyne 在 Lindlar's catalyst 六甲基磷酰三胺 、 jones' reagent 、 resin IRA-400 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 172.75h， 生成 12‐oxophytonoic acid
  参考文献：
  名称：

  Lis, L. G.; Pap, A. A.; Zheldakova, T. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, p. 1889 - 1900

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCEDE POUR LA PREPARATION DE CETONES CYCLIQUES
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：EP0743985B1

  公开（公告）日：2000-10-11
• US5667995A
  申请人：——

  公开号：US5667995A

  公开（公告）日：1997-09-16
• Lis, L. G.; Pap, A. A.; Zheldakova, T. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, p. 1889 - 1900
  作者：Lis, L. G.、Pap, A. A.、Zheldakova, T. A.、Borisov, E. B.、Lakhvich, F. A.

  DOI：——

  日期：——