(Boc)-His(Boc)-OH | 20866-46-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 组氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Boc)-His(Boc)-OH
• 英文别名: 1,N^α-bis-tert-butoxycarbonyl-histidine；4-(S)-(2-tert-butoxycarbonylamino-2-carboxy-ethyl)-imidazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester；(1R)-4-(2-tert-butoxycarbonylamino-2-carboxyethyl)imidazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester；4-(2-tert-butoxycarbonylamino-2-carboxy-ethyl)-imidazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester；N^α,N^im-Di-Boc-Histidin；Boc-D-His(Boc)-OH benzene solvate；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]imidazol-4-yl]propanoic acid
• CAS: 20866-46-0；75498-93-0
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₆
• 分子量: 355.391
• InChiKey: IXHPIPUIOSSAIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  -15°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)肉豆蔻酰胺 、 (Boc)-His(Boc)-OH 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  碳纳米点诱导的基于组氨酸的两亲物的凝胶化：作为荧光墨水的应用和凝胶硬度的调节†

  摘要：

  这是基于氨基酸的两亲物的荧光碳点诱导的水凝胶化的独特实例。碳点与两亲物的比率决定了凝胶的硬度。此外，该水凝胶可用作显着的荧光墨水，干燥后的凝胶在固态时显示显着的异常绿色荧光。

  DOI：

  10.1039/c7cc09824c

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE COMME INHIBITEURS DES BROMODOMAINES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016146738A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Compounds of formula (I) and salts thereof: wherein R1, R2, R3, R4 are defined herein. Compounds of formula (I) and salts thereof have been found to inhibit the binding of the BET family of bromodomain proteins to, for example, acetylated lysine residues and thus may have use in therapy, for example in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis; and cancers.

  式（I）的化合物及其盐：其中R1、R2、R3、R4在此处定义。已发现式（I）的化合物及其盐能够抑制BET家族的溴结构域蛋白与例如乙酰化赖氨酸残基的结合，因此可能在治疗中发挥作用，例如在治疗自身免疫和炎症性疾病（如类风湿性关节炎）和癌症方面。
• Chk-1 inhibitors
  申请人：Boyle G. Robert

  公开号：US20050176733A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  This invention provides compounds and methods for treating cancer. More particularly, the invention provides compounds that inhibit Chk-1. These compounds potentiate the action of DNA-damaging agents such as chemotherapy and radiation therapy.

  这项发明提供了一种用于治疗癌症的化合物和方法。更具体地说，该发明提供了一种抑制Chk-1的化合物。这些化合物增强了DNA损伤剂（如化疗和放疗）的作用。
• FORMULATIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS TO INSECTS, PLANTS, AND PLANT PATHOGENS
  申请人：Preceres Inc.

  公开号：US20170325457A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present disclosure is directed to formulations comprising (1) at least one formulation transport agent, (2) at least one complexing agent, and (3) at least one active agent that modulates one or more traits of a target insect, plant, or plant pathogen. The present disclosure is also directed to methods of delivering such formulations to the target organism, as well as to formulation transport agents used to prepare such formulations.

  本公开涉及包含（1）至少一种制剂运输剂、（2）至少一种络合剂和（3）至少一种调节目标昆虫、植物或植物病原体的一个或多个特征的活性剂的配方。本公开还涉及将这种配方传递给目标生物体的方法，以及用于制备这种配方的制剂运输剂。
• Compounds and compositions for treating obesity
  申请人：Conde-Frieboes Waldemar Kilian

  公开号：US20070185128A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Described herein are novel and useful compounds of the general formula Compounds of this invention can advantageously exhibit melanocortin receptor agonist activity. New and useful compounds comprising such a chemical structure and methods of modulating melanocortin receptor activity in a subject (and promoting, inducing, and/or enhancing the treatment or prevention of related diseases) by administering such a compound or composition also are described.

  本文描述了一种新颖且有用的化合物，其一般公式为。本发明的化合物可以有利地表现为黑色素皮质素受体激动剂活性。还描述了包含这种化学结构的新型和有用的化合物，以及通过给予这种化合物或组合物来调节受体在受试者中的活性（并促进、诱导和/或增强相关疾病的治疗或预防）的方法。
• Heteroaryl alkyl alpha substituted peptidylamine calcium channel blockers
  申请人：——

  公开号：US20030060419A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  The present invention provides compounds that block calcium channels having the Formula I shown below. 1 The present invention also provides methods of using the compounds of Formula I to treat stroke, cerebral ischemia, head trauma, asthma, amyotropic lateral sclerosis, or epilepsy and to pharmaceutical compositions that contain the compounds of Formula I.

  本发明提供了以下式子I所示的阻断钙通道的化合物。本发明还提供了使用式I的化合物治疗中风、脑缺血、头部创伤、哮喘、肌萎缩性侧索硬化症或癫痫的方法，以及含有式I的化合物的制药组合物。