5,5’,6,6’-四氯-1,1’,3,3’-四乙基苯并咪唑羰花青碘化物 | 3520-43-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 细胞学常用试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 5,5’,6,6’-四氯-1,1’,3,3’-四乙基苯并咪唑羰花青碘化物
• 中文别名: 5,5’,6,6’-四氯-1,1’,3,3’-四乙基苯并咪唑羰花菁碘化物
• 英文名称: jc-1
• 英文别名: 1,3,1',3'-tetraethyl-5,6,5',6'-tetrachloro-2,2'-imidacarbo-cyanine iodide；5,5',6,6'-Tetrachloro-1,1',3,3'-tetraethylbenzimidazolocarbocyanine iodide；5,6-dichloro-2-[(Z)-3-(5,6-dichloro-1,3-diethylbenzimidazol-3-ium-2-yl)prop-2-enylidene]-1,3-diethylbenzimidazole;iodide
• CAS: 3520-43-2
• 化学式: C₂₅H₂₇Cl₄N₄*I
• 分子量: 652.233
• InChiKey: FYNNIUVBDKICAX-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  275–278 ℃
• 溶解度：
  溶于甲醇、N,N-二甲基甲酰胺、二甲亚砜
• 最大波长(λmax)：
  514nm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: JC-1
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
5,5′,6,6′-Tetrachloro-1,1′,3,3′-tetraethyl-imidacarbocyanine iodide
CBIC2(3)
5,5′,6,6′-Tetrachloro-1,1′,3,3′-tetraethylbenzimidazolocarbocyanine iodide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 5,5′,6,6′-Tetrachloro-1,1′,3,3′-tetraethyl-imidacarbocyanine iodide
别名
CBIC2(3)
5,5′,6,6′-Tetrachloro-1,1′,3,3′-tetraethylbenzimidazolocarbocyanine iodide
: C25H27Cl4IN4
分子式
: 652.23 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 深红
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

JC-1（CBIC2）是一种荧光亲脂性羰花青染料，用于测量线粒体膜电位。当线粒体膜电位较高时，JC-1在细胞基质中聚集形成聚合物（J-aggregates），产生红色荧光（Ex/Em=585/590 nm）；而线粒体膜电位较低时，则以单体形式存在，产生绿色荧光（Ex/Em=510/527 nm）。

体外研究

以下是推荐的实验方案。请根据您的具体需求进行适当调整：

1. 细胞培养：将细胞在6孔板、12孔板、24孔板或96孔板中以5×10^5个/mL的密度接种，并按常规方法孵育。

2. JC-1和DMSO准备：确保JC-1和DMSO已达到室温，然后将一管内容物溶解于提供的230 μL DMSO中，配制成200 μM的储备液。

3. 对照处理：对于对照管，在室温下允许一管的CCCP恢复至室温后，加入1 μL（50 mM）CCCP。在37°C孵育细胞5分钟。

4. 荧光染色：每孔加入10 μL（200 μM）JC-1使终浓度达到2 μM，并于37°C、5% CO2条件下孵育15-20分钟。如果后续需要进一步标记，例如使用annexin V，请从步骤2开始；否则继续以下步骤。

5. 离心：孵育后，以400× g在4°C下离心3-4分钟，小心吸去上清液。

6. 洗涤细胞：用1× PBS（每孔2 mL）悬浮细胞并涡旋混匀。随后以400× g在4°C下离心3-4分钟，小心吸取上清液。

7. 分析样品：向每个孔中加入500 μL 1× PBS悬浮细胞，并使用流式细胞仪、荧光显微镜或荧光微板读数器进行分析。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四-(4-氟苯基)硼化钠水合物 、 5,5’,6,6’-四氯-1,1’,3,3’-四乙基苯并咪唑羰花青碘化物 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5,5'6,6'-tetrachloro-1,1',3,3'-tetraethylbenzimidazolocarbocyanine tetrakis(4-fluorophenyl)borate
  参考文献：
  名称：

  Controlled Formation of Fluorescent Organic Nanoparticles of Carbocyanine Dye via Ion-association Approach

  摘要：

  碳菁染料（JC-1）的有机纳米粒子是通过染料阳离子与四（4-氟苯基）硼酸阴离子在水中离子结合而合成的，其中是否含有中性稳定聚合物聚（乙烯基吡咯烷酮）则视情况而定。 特别是，它们的荧光特性可以通过纳米粒子的尺寸进行调整，而纳米粒子的尺寸则由所添加的硼酸阴离子的浓度和稳定聚合物的浓度共同控制。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.1119
• 作为产物：
  描述：

  2-(2'-anilinoethenyl)-5,6-dichloro-1,3-diethylbenzimidazole 在 吡啶 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5,5’,6,6’-四氯-1,1’,3,3’-四乙基苯并咪唑羰花青碘化物
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑花菁染料的结构，光谱及其在照相乳剂中的性能

  摘要：

  报道了两种可能的绿色敏化染料（Gs3-1，Gs3-2）的苯并咪唑三甲胺花菁的多步合成。由UV-Vis，质谱和NMR数据表征化合物。使用半经验式MOPAC 93软件包计算的两种化合物的电荷密度分布与NMR光谱中的分配一致。在实际的照相T粒乳液中评估了花菁染料的敏化性能。

  DOI：

  10.1002/jlac.199719970107

文献信息

• Symmetrical carbocyanine dyes
  申请人：EASTMAN KODAK CO

  公开号：US02739149A1

  公开（公告）日：1956-03-20
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR DETECTING POLYNUCLEOTIDES
  申请人：Investigen, Inc.

  公开号：EP2010677A2

  公开（公告）日：2009-01-07
• Methods and compositions for detecting polynucleotides
  申请人：Bupp Robert Charles

  公开号：US20070231821A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Methods of determining the presence or amount of a target polynucleotide in a sample are provided. A sample that contains a target polynucleotide, a polynucleotide that may include nucleic acid analogs and that is complementary to a target nucleic acid sequence of the target polynucleotide, and a dye for which the rate of change in an optical property is different in the presence and absence of a target polynucleotide/polynucleotide hybrid are combined to produce a reaction mixture. The rate of change in an optical property of the dye in the reaction mixture is compared to a reference value characteristic of the rate of change in the optical property of the dye in a similar reaction mixture containing a known amount of a polynucleotide/polynucleotide hybrid to determine a relative rate of change in the optical property. The relative rate of change in the optical property of dye in the reaction mixture is correlated with the presence or amount of the specified target polynucleotide in the sample.
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR RAPID LIGHT-ACTIVATED ISOLATION AND DETECTION OF ANALYTES
  申请人：Holmes-Davis Rachel Anne

  公开号：US20080220436A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to novel methods for isolating a target molecule from a sample suspected of containing the target molecule. The methods of the present invention utilize solid substrates as a means for capturing, separating, and releasing target molecules, such as chemical or biological compounds. The present invention is specifically directed to novel approaches for capturing, separating and releasing such target molecules.
• US7771947B2
  申请人：——

  公开号：US7771947B2

  公开（公告）日：2010-08-10