5,5’-(1,3,6,8-四氧代苯并[lmn][3,8]菲咯啉-2,7(1H,3H,6H,8H)-二基)二间苯二甲酸 | 350024-36-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 5,5’-(1,3,6,8-四氧代苯并[lmn][3,8]菲咯啉-2,7(1H,3H,6H,8H)-二基)二间苯二甲酸
• 英文名称: N,N'-bis(5-isophthalic acid)naphthalenediimide
• 英文别名: N,N′-bis(5-isophthalic acid)naphthalenediimide；N,N’-bis(5-isophthalic acid)-1,4,5,8-naphthalene diimide；5,5'-(1,3,6,8-Tetraoxo-1,3,6,8-tetrahydrobenzo[lmn]-3,8-phenanthroline-2,7-diyl)diisophthalic acid；5-[13-(3,5-dicarboxyphenyl)-5,7,12,14-tetraoxo-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]benzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 350024-36-1
• 化学式: C₃₀H₁₄N₂O₁₂
• mdl: MFCD00306176
• 分子量: 594.447
• InChiKey: RYFYCPDCRKHALS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1102.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.810±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  224
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5’-(1,3,6,8-四氧代苯并[lmn][3,8]菲咯啉-2,7(1H,3H,6H,8H)-二基)二间苯二甲酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dual-functional hydrogen-bonded organic frameworks for aniline and ultraviolet sensitive detection

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.03.043
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,8-萘四甲酸酐 、 5-氨基间苯二甲酸 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以84%的产率得到5,5’-(1,3,6,8-四氧代苯并[lmn][3,8]菲咯啉-2,7(1H,3H,6H,8H)-二基)二间苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  一系列金属-有机框架，用于选择性CO 2捕获和烯烃的催化氧化羧化

  摘要：

  在溶剂热条件下并完全在溶剂热条件下合成了三种基于镧系元素的新金属-有机骨架（Ln-MOF），即由四位连接体苯甲酰亚胺菲咯啉四羧酸（H 4 BIPA-TC）构成的MOF-590，-591和-592。表征。所有新的MOF都展示了三维框架，该框架采用了MOF领域前所未有的拓扑。MOF-591和-592的气体吸附测量结果表明，在N 2和CH 4上，CO 2具有良好的吸附性能（在室温下为低压），并且具有适度的CO 2选择性。因此，突破实验所示CO的分离2从CO的二元混合物2和N 2使用MOF-592。因此，MOF-592显示出有效的选择性CO 2捕集，在三个循环后性能没有任何损失。此外，MOF-590，-591，-592和表明要在苯乙烯和CO的氧化羧化催化活性2为一釜合成在温和条件下苯乙烯碳酸酯（1个大气压的CO 2，80℃，并且在不溶剂）。在新材料中，MOF-590表现出了非凡的效率，具有出色的转

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b02293

文献信息

• Highly fluorescent selectivity of two Cd(II) coordination networks with active sites for nitroaromatic compounds and Fe3+ and Hg2+
  作者：Guohua Ren、Lingling Gao、Xiaoqing Wang、Liming Fan、Tuoping Hu

  DOI：10.1016/j.ica.2017.12.018

  日期：2018.2

  Abstract Based on 5,5 ′ -(1,3,6,8-tetraoxobenzo[ lmn ][3,8] phenanthrolin-2-7-diyl)bis-1,3- benzenedicarboxylic acid (H 4 BIPA-TC), two novel 2D coordination polymers, formulated as [Cd(BIPA-TC) 0.5 (1,4-bib)(H 2 O)]·(H 2 O) 3.5 } n ( 1 ) and [Cd 2 (BIPA-TC)(4,4 ′ -bibp)(H 2 O)]·(H 2 O)} n ( 2 ) have been solvothermally synthesized with the help of two bis(imidazole) linkers, 1,4-bib and 4,4 ′ -bibp(1

  摘要基于5,5'-（1,3,6,8-四氧苯并[lmn] [3,8]菲咯啉-2-7-二基）双-1,3-苯二甲酸（H 4 BIPA-TC），两种新颖的2D配位聚合物，配制成[Cd（BIPA-TC）0.5（1,4-bib）（H 2 O）]·（H 2 O）3.5} n（1）和[Cd 2（BIPA- TC）（4,4'-bibp）（H 2 O）]·（H 2 O）} n（2）借助两个双（咪唑）连接子1,4-bib和4进行溶剂热合成。 4′-bibp（1，4-bib ＝ 1，4-双（苯并咪唑-1-基）苯和4，4′-bibp ＝ 4，4′-双（咪唑基）联苯）。X射线单晶衍射分析表明，配合物1是（4,4）连接的双层网络结构，其点符号为（4 6·4 8）2（4 2·6 4），并进一步扩展为有趣的是2D + 2D→3D交织的框架。复数2具有（4，6）-连接的网络具有两种Cd 2（COO）2} SBU，其点符号为（3
• RETRACTED ARTICLE: TWO MIXED-LIGAND Cu(II) COORDINATION POLYMERS: PROTECTIVE EFFECT ON SEPSIS BY REDUCING AN EXCESSIVE INFLAMMATORY RESPONSE
  作者：G. -Q. Fu、Y. Fang、J. -J. Yao、B. Ren、X. -F. Zan、E. -L. Liu、M. -J. Chen

  DOI：10.1134/s0022476621050176

  日期：2021.5

  rigid π-conjugated H4L linker (5,5′-(1,3,6,8-tetraoxobenzo[lmn][3],[8]phenanthroline-2-7-diyl)bis-1,3-benzenedicarboxylic acid), Cu(NO3)2, and N-donor auxiliary linkers, two new Cu-based coordination polymers (CPs), namely [Cu(L)0.5(1,4-bib)(H2O)2]·0.5H2O}n (1) and [Cu(H2L)(4,4′-bibp)(H2O)2]}n (2) 1,4-bib = 1,4-bis(1-imidazolyl)benzene, 4,4′-bibp = 4,4′-bis(imidazolyl)biphenyl} are synthesized under

  摘要 通过刚性 π-共轭 H 4 L 接头 (5,5'-(1,3,6,8-tetraoxobenzo[lmn][3],[8]phenanthroline-2-7-diyl)bis-1 的反应,3-苯二羧酸)、Cu(NO 3 ) 2和N-供体辅助接头，两种新的基于铜的配位聚合物 (CP)，即 [Cu(L) 0.5 (1,4-bib)(H 2 O) 2 ]·0.5H 2 O} n ( 1 ) 和 [Cu(H 2 L)(4,4'-bibp)(H 2 O) 2 ]} n ( 2) 1,4-bib = 1,4-双(1-咪唑基)苯，4,4'-bibp = 4,4'-双(咪唑基)联苯}在​​溶剂热条件下合成并表征。此外，还评估了化合物1和2对脓毒症小鼠模型的保护作用，并探讨了相关机制。首先，进行CFU计数测定以检测化合物1和2在体内的杀菌作用。然后，进行ELISA测定以测量用化合物处理后白细胞介素
• Synthsis, structures and magnetic properties of three new coordination polymers constructed by mixed-linker strategy
  作者：Li-Jun Zhai、Hong-Dao Li、Ling-Ling Gao、Jie Zhang、Yu-Lan Niu、Tuo-Ping Hu

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114417

  日期：2020.4

  Abstract By the reaction of a rigid π-conjugated linker of H4L (5,5′-(1,3,6,8-tetraoxobenzo [lmn] [3] , [8] phenanthroline-2–7- diyl) bis-1,3-benzenedicarboxylic acid), nickel nitrate and N-donor auxiliary linkers under solvothermal conditions, three new Ni-based coordination polymers (CPs), namely [Ni(L)0.5(1,4-bib)(H2O)2]·2·5H2O·DMA}n (1), [Ni(H2L)(4,4′-bibp)(H2O)2]}n (2) and [Ni(L)0.5(4,4′-b

  摘要通过H4L（5,5'-（1,3,6,8-四氧苯并[lmn] [3]，[8]菲咯啉-2-7-7二基）bis-1的刚性π共轭连接基反应，3-苯二甲酸），溶剂热条件下的硝酸镍和N供体辅助连接基，三种新的镍基配位聚合物（CP），即[Ni（L）0.5（1,4-bib）（H2O）2] ·2·5 ·DMA} n（1），[Ni（H2L）（4,4'-bibp）（ ）2]} n（2）和[Ni（L）0.5（4,4'- bimb）（ ）2]·3·5 ·2DMA} n（3）1,4-bib = 1,4-双（1-咪唑基）苯，4,4'-bibp = 4,4'-bis合成了（4,4'-bimb = 4,4'-双（咪唑-1-基甲基）联苯}的（咪唑基）联苯，并通过EA，TG，IR，PXRD和磁性能对其进行了表征。结构分析表明1和2均为2D层结构，它们通过H键和分子间π…π相互作用进一步扩展为3D超分
• A novel adenine-based zinc(II) metal-organic framework featuring the Lewis basic sites for heterogeneous catalysis
  作者：Shixing Zhang、Hongming He、Fuxing Sun、Nian Zhao、Jianshi Du、Qinhe Pan、Guangshan Zhu

  DOI：10.1016/j.inoche.2016.11.011

  日期：2017.5

  new sort of crystalline materials, have attracted lots of interest in many applications during the past decades. Recently, many efforts have been focused on the development of MOFs as heterogeneous catalysis. In this communication, we selected adenine (ad) and tetracarboxylic acid, namely 5,5′-(1,3,6,8-tetraoxobenzo[Imn] Li et al. (1999), He et al. (2016) phenanthroline-2,7-diyl)bis-1,3-benzenedicarboxylic

  摘要 金属有机框架（MOFs）作为一种新型的结晶材料，在过去的几十年里在许多应用中引起了广泛的关注。最近，许多努力都集中在 MOF 作为多相催化的发展上。在这篇通讯中，我们选择了腺嘌呤 (ad) 和四羧酸，即 5,5'-(1,3,6,8-tetraoxobenzo[Imn] Li et al. (1999), He et al. (2016) phenanthroline- 2,7-二基）双-1,3-苯二甲酸（H4L）作为有机连接体与Zn（II）离子组装以构建新型腺嘌呤基多孔MOF。骨架中有三种不同的无机簇，包括ZnO2N2、Zn2O2N6和ZnO5N簇。有趣的是，所得多孔 MOF，即 [H2N(CH3)2]⋅[Zn4(L)1.5(ad)3(H2O)2]⋅4DMF，在框架中保留了游离氨基，可作为路易斯碱位点催化 Knoevenagel 缩合反应。催化研究表明，合成的具有游离氨基的 MOF
• Lanthanide metal–organic frameworks for catalytic oxidation of olefins
  作者：Y. B. N. Tran、Phuong T. K. Nguyen

  DOI：10.1039/d0nj05685e

  日期：——

  for the oxidation of olefins. Among them, Ce-MOF-589 exhibited outstanding performance with high conversions of styrene and cyclohexene (94 and 90%, respectively), and good selectivities towards styrene oxide and 2-cyclohexen-1-one (85, and 95%, respectively). Notably, the catalytic activity of Ce-MOF-589 outperformed that of homogeneous and heterogeneous catalysts, and representative MOFs. Also, Ce-MOF-589

  溶剂热合成和表征了由四位接头苯并酰亚胺亚菲咯啉四羧酸（H 4 BIPA-TC）构成的两个同构镧系金属有机骨架（Ln-MOF-589，Ln = La 3+，Ce 3+）。这些Ln-MOF-589材料由路易斯酸[Ln 2（-COO）6（-COOH）2（H 2 O）6组成单元和萘二酰亚胺核，它们对烯烃的氧化显示出有希望的催化活性。其中，Ce-MOF-589具有出色的性能，其中苯乙烯和环己烯的转化率很高（分别为94％和90％），并且对氧化苯乙烯和2-环己烯-1-酮的选择性很好（分别为85％和95％） 。值得注意的是，Ce-MOF-589的催化活性优于均相和非均相催化剂以及代表性的MOF。另外，Ce-MOF-589至少可以循环使用六个周期，而催化性能不会显着降低。