1,3,5-triphenylpentan-1-one | 123200-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1,3,5-triphenylpentan-1-one
• 英文别名: 1-Pentanone, 1,3,5-triphenyl-
• CAS: 123200-56-6
• 化学式: C₂₃H₂₂O
• 分子量: 314.427
• InChiKey: JOKUEXDBLXTTHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-81 °C
• 沸点：
  478.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-triphenylpentan-1-one 在 platinum(IV) oxide 硫酸 、 氢气 、 氧气 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 1,1',3,3',5,5'-hexaphenylazopentane
  参考文献：
  名称：

  Schreck, Vicki Anne; Serelis, Algirdas K.; Solomon, David H., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 3, p. 375 - 393

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二苯基-3-戊酮 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,3,5-triphenylpentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Staudinger; Steinhofer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1935, vol. 517, p. 54,66

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neutral-Eosin Y-Catalyzed Regioselective Hydroacylation of Aryl Alkenes under Visible-Light Irradiation
  作者：Xinxin Tang、Jie Wu、Haiwang Liu、Fei Xue、Mu Wang

  DOI：10.1055/a-1319-6237

  日期：2021.3

  The hydroacylation of styrene derivatives were achieved by employing neutral eosin Y as a direct hydrogen atom transfer (HAT) catalyst under visible-light irradiation. Exclusive anti-Markovnikov selectivity could be obtained. Aldehydes and styrenes with various substituents were tolerated (>20 examples) to achieve products with moderate to high yields. The key acyl radical intermediate was generated

  通过在可见光照射下使用中性曙红 Y 作为直接氢原子转移 (HAT) 催化剂来实现苯乙烯衍生物的加氢酰化。可以获得独特的抗马尔科夫尼科夫选择性。可以容忍具有各种取代基的醛和苯乙烯（> 20 个例子）以实现中等至高产率的产品。关键的酰基自由基中间体由光激发的曙红 Y 诱导的直接 HAT 过程产生。随后加入苯乙烯和反向 HAT 过程产生酮产物。
• Copper-catalyzed Conjugate Additions of Alkylboranes to Aryl α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Hirohisa Ohmiya、Yoshinori Shido、Mika Yoshida、Masaya Sawamura

  DOI：10.1246/cl.2011.928

  日期：2011.9.5

  Conjugate addition of alkylboron compounds (alkyl-9-BBN) to aryl α,β-unsaturated ketones proceeded in the presence of a catalytic amount (10 mol %) of [(IPr)CuCl] and t-BuOK. The alkylboranes are available through alkene hydroboration, and thus the overall process represents a reductive conjugate addition of alkenes to enone derivatives. A variety of functional groups are tolerated in both the alkenes and the α,β-unsaturated ketones.

  烷基硼化合物（烷基-9-BBN）对芳基α,β-不饱和酮的共轭加成在存在催化量（10摩尔%）的[(IPr)CuCl]和t-BuOK的条件下进行。烷基硼烃可以通过烯烃的加氢硼化获得，因此整体过程代表了烯烃对烯酮衍生物的还原共轭加成。烯烃和α,β-不饱和酮中的多种功能团均可被耐受。
• Copper-catalyzed conjugate addition of in situ formed alkyl boranes to α,β-unsaturated ketones
  作者：Bernard Mravec、Kristína Plevová、Radovan Šebesta

  DOI：10.1007/s00706-018-2309-5

  日期：2019.2

  AbstractConjugate addition of in situ formed organometallic reagents to α,β-unsaturated carbonyl compounds provides an efficient way to generate new C–C bonds. We show optimization of the copper-catalyzed conjugate addition of alkylboranes, which were formed directly in the reaction mixture by hydroboration of alkenes. We have improved the reaction conditions by employing “greener”, less hygroscopic

  摘要将原位形成的有机金属试剂共轭添加到α，β-不饱和羰基化合物中提供了一种生成新C–C键的有效方法。我们展示了烷基硼烷的铜催化共轭加成的优化，烷基硼烷是通过烯烃的硼氢化直接在反应混合物中形成的。我们通过使用“更绿色”，更不易吸湿且沸点更高的溶剂2-甲基四氢呋喃改善了反应条件。我们还扩大了反应范围。此外，在中等对映选择性67:33 er的转化的对映选择性形式中，评估了手性二茂铁基卡宾配体 图形概要
• スチレントリマーの製造方法
  申请人：——

  公开号：JP2000026336A

  公开（公告）日：2000-01-25

  (57)【要約】\n【課題】２，４，６−トリフェニル−１−ヘキセンの製造方法を提供する。\n【解決手段】２−ハロエチルベンゼンとマグネシウムとから調製されるグリニャール試薬とベンザルアセトフェノンとを反応させて３，５−ジフェニルバレロフェノンを得、次いで、３，５−ジフェニルノルロフェノンとウィッティッヒ試薬（例えば、トリフェニルホスフォニウムメチリド）とを反応させる２，４，６−トリフェニル−１−ヘキセンの製造方法。

  (57) [摘要] Јn[问题] 提供一种生产 2,4,6-三苯基-1-己烯的方法。2,4,6- 三苯基-1-己烯通过二苯基正苯甲酮与维蒂希试剂（如三苯基磷甲烷）反应制得。
• Wibaut; Overhoff; Jonker, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1943, vol. 62, p. 31,37
  作者：Wibaut、Overhoff、Jonker

  DOI：——

  日期：——