4-(4-(tert-butyl)phenyl)-6-methoxy-N-methylquinoline-2-carboxamide | 1370469-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-(tert-butyl)phenyl)-6-methoxy-N-methylquinoline-2-carboxamide
• 英文别名: 4-(4-tert-butylphenyl)-6-methoxy-N-methylquinoline-2-carboxamide
• CAS: 1370469-92-3
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₂
• 分子量: 348.445
• InChiKey: HCMPSVPERQITPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基氨基)-N-甲基乙酰胺 、 4-叔-丁基苯基乙炔 在 iron(III) chloride 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到4-(4-(tert-butyl)phenyl)-6-methoxy-N-methylquinoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过甘氨酸衍生物的铁催化交叉脱氢偶联反应制备喹啉和其他化合物的有效途径

  摘要：

  已经开发出一种通过铁催化的交叉脱氢偶联 (CDC) 反应功能化甘氨酸衍生物的简单方法。特别是，N-芳基甘氨酸衍生物通过氧化 C-H/C-H 偶联反应与炔烃反应，从商业上廉价的材料开始提供一系列取代的喹啉。此外，N-芳基甘氨酸酯可以通过在 DDQ 存在下使用 FeCl3 氧化偶联到酮上。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101656

文献信息

• Gold-Oxazoline Complex-Catalyzed Cross-Dehydrogenative Coupling of Glycine Derivatives and Alkenes
  作者：Minjie Ni、Yan Zhang、Tingting Gong、Bainian Feng

  DOI：10.1002/adsc.201601066

  日期：2017.3.6

  A gold‐oxazoline complex‐catalyzed dehydrogenative Povarov/oxidation tandem reaction for the synthesis of decorated quinolines has been developed from glycine derivatives and alkenes. The reaction performs under mild reaction conditions in the presence of oxygen as the oxidant and features a broad substrate scope and excellent functional group tolerance.

  利用甘氨酸衍生物和烯烃开发了金恶唑啉配合物催化的脱氢Povarov /氧化串联反应，用于合成修饰的喹啉。该反应在氧气作为氧化剂的存在下，在温和的反应条件下进行，并具有广泛的底物范围和出色的官能团耐受性。
• CBr₄-Mediated Cross-Dehydrogenative Coupling Reaction of Amines
  作者：Congde Huo、Haisheng Xie、Mingxia Wu、Xiaodong Jia、Xicun Wang、Fengjuan Chen、Jing Tang

  DOI：10.1002/chem.201500453

  日期：2015.4.7

  AbstractA novel CBr4‐mediated dehydrogenative Povarov/aromatization tandem reaction of glycine derivatives with alkenes, leading to complex quinoline derivatives, and a CBr4‐mediated dehydrogenative CH functionalization of N‐aryl tetrahydroisoquinolines with nucleophiles to form CC and CP bonds are reported. The reactions were performed under very simple and mild reaction conditions; only CBr4 was used as a promoter. A plausible mechanism involving a radical process is proposed.