2,7,7-Trimethyl-5-oxo-4-phenyl-6,8-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,7,7-Trimethyl-5-oxo-4-phenyl-6,8-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃
• 分子量: 309.365
• InChiKey: JZLMPSDKOSFIQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 苯甲醛 、 3-氨基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮 生成 2,7,7-Trimethyl-5-oxo-4-phenyl-6,8-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  杂环的组合合成方法：吡啶和吡啶并[2,3-d]嘧啶的固相合成

  摘要：

  描述了多种吡啶和吡啶并[2,3-d]嘧啶的有效固相合成。O-固定化的酮酯2与醛反应，得到Knoevenagel衍生物3。它们与α-氧代烯胺进行汉茨缩合反应，生成1,4-二氢吡啶4，然后被CAN氧化，生成固定的吡啶5。该方法已扩展到使用6-氨基尿嘧啶作为α-氧代烯胺成分合成稠合的吡啶并[2,3-d]嘧啶。通过凝胶相13 C NMR光谱法研究了固相上的反应过程。该合成被设计为适合组合库的制备。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00923-9