1,3-di(2-naphthyl)-2-propen-1-one | 42299-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-di(2-naphthyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: 1,3-dinaphthalen-2-ylpropenone；1,3-di(naphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one；1β-Naphthoyl-2β-naphthylethylen；3-(2-Naphthyl)-2'-acrylonaphthone；1,3-dinaphthalen-2-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 42299-54-7
• 化学式: C₂₃H₁₆O
• 分子量: 308.379
• InChiKey: KVHPQSLLACRXKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di(2-naphthyl)-2-propen-1-one 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 2.0h， 生成 1,3-di(naphthalen-2-yl)propane
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular excimer formation and fluorescence quenching in dinaphthylalkanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00715a010
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醛 、 2-萘乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1,3-di(2-naphthyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  基于查尔酮的环丙基酮和肼之间的 Cloke-Wilson 型重排串联反应合成四氢哒嗪

  摘要：

  开发了一种以环丙基酮和肼为原料合成多取代四氢哒嗪的简便有效的方法。该转化基于查尔酮，通过 HFIP 中 TfOH 催化的 Cloke-Wilson 型重排串联反应发生。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02824

文献信息

• Bi(OTf) 3 catalyzed disproportionation reaction of cinnamyl alcohols
  作者：Chieh-Kai Chan、Yu-Lin Tsai、Meng-Yang Chang

  DOI：10.1016/j.tet.2017.05.006

  日期：2017.6

  Bi(OTf)3 catalyzed disproportionation reaction of cinnamyl alcohols provides chalcones and benzyl styrenes. The use of various metal triflates is investigated herein for facile and efficient redox transformation. A plausible mechanism has been proposed.

  肉桂醇的Bi（OTf）3催化歧化反应可提供查耳酮和苄基苯乙烯。本文研究了各种金属三氟甲磺酸酯用于简便有效的氧化还原转化的用途。已经提出了一种合理的机制。
• ALLOSTERIC PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：Engel Matthias

  公开号：US20120046307A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.

  该发明提供了特定的小分子化合物，可以对AGC蛋白激酶和Aurora蛋白激酶家族的活性进行变构调节或调节蛋白质-蛋白质相互作用，以及制备它们的方法，包括它们的制药组合物，以及它们用于制备治疗与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活性相关的疾病的药物的用途。
• Allosteric protein kinase modulators
  申请人：Engel Matthias

  公开号：US08912186B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.

  本发明提供了一种特定的小分子化合物，可以变构地调节AGC蛋白激酶和Aurora家族蛋白激酶的活性或调节它们之间的蛋白质相互作用，以及制备它们的方法、包含它们的制药组合物，以及它们用于制备治疗与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活性相关的疾病的药物。
• Kinetic Studies on Intramolecular Excimer Formation in Dinaphthylalkanes
  作者：Shinzaburo Ito、Masahide Yamamoto、Yasunori Nishijima

  DOI：10.1246/bcsj.54.35

  日期：1981.1

  three carbon atoms were prepared, and intramolecular excimer formation was investigated. All rate constants in Forster’s kinetics were determined by the steady state and time-resolved fluorescence measurements. A large difference in the association rate constant was observed with variation of molecular structure. The results suggest that intramolecular excimer formation is directly controlled by the rotational

  制备了两个萘基被三个碳原子隔开的各种二萘基烷烃，并研究了分子内准分子的形成。Forster 动力学中的所有速率常数均由稳态和时间分辨荧光测量确定。随着分子结构的变化，观察到缔合速率常数的巨大差异。结果表明，分子内准分子的形成直接受分子从相邻构象到准分子构象的旋转弛豫过程控制。观察到内消旋-2,4-二萘基戊烷的形成速率很大（25°C 时为 7.9×108 s-1），发现外消旋异构体的速率是内消旋异构体的十分之一。
• One‐Pot Construction of Sulfonyl Benzonorcaradienes
  作者：Meng‐Yang Chang、Chun‐Yi Lin

  DOI：10.1002/adsc.202300012

  日期：2023.3.21

  We report here on a one-pot stereoselective synthesis of strained sulfonyl benzonorcaradienes, which proceeds through base-mediated tandem annulation of o-bis-sulfonylmethyl arenes with diversified chalcones (α,β-unsaturated carbonyls) via intermolecular desulfonylative cyclopropanation, followed by intramolecular condensation. A plausible mechanism is proposed and discussed. The proposed synthetic

  我们在这里报告了应变磺酰基苯并碳二烯的一锅法立体选择性合成，它通过碱介导的o -双磺酰甲基芳烃与多种查耳酮（α,β-不饱和羰基）的串联环化通过分子间脱磺酰化环丙烷化反应进行，然后进行分子内缩合. 提出并讨论了一种合理的机制。拟议的合成路线形成两个碳-碳单 (CC) 键和一个碳-碳双 (C=C) 键。