2-(diphenylphosphino)-1-(2-methoxyphenyl)-1H-imidazole | 1425052-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(diphenylphosphino)-1-(2-methoxyphenyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 2-(Diphenylphosphanyl)-1-(2-methoxyphenyl)-1H-imidazole；[1-(2-methoxyphenyl)imidazol-2-yl]-diphenylphosphane
• CAS: 1425052-93-2
• 化学式: C₂₂H₁₉N₂OP
• 分子量: 358.379
• InChiKey: DISKSPSHGAEIIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 1-(2-methoxyphenyl)-imidazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到2-(diphenylphosphino)-1-(2-methoxyphenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Efficient and Regioselective Ruthenium-catalyzed Hydro-aminomethylation of Olefins

  摘要：

  An efficient and regioselective ruthenium-catalyzed hydroaminomethlyation of olefins is reported. Key to success is the use of specific 2-phosphino-substituted imidazole ligands and triruthenium dodecacarbonyl as catalyst. Both industrially important aliphatic as well as various functionalized olefins react with primary and secondary amines to give the corresponding secondary and tertiary amines generally in high yields (up to 96%) and excellent regioselectivities (n/iso up to 99:1).

  DOI：

  10.1021/ja312271c
• 作为试剂：
  描述：

  辛烯 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 一氧化碳 、 2-(diphenylphosphino)-1-(2-methoxyphenyl)-1H-imidazole 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 130.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以45%的产率得到正辛烷
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-Catalyzed Hydroformylation/Reduction of Olefins to Alcohols: Extending the Scope to Internal Alkenes

  摘要：

  In the presence of 2-phosphino-substituted imidazole ligands and Ru-3(CO)(12) or Ru(methylallyl)(2)(COD) direct hydroformylation and hydrogenation of alkenes to alcohols takes place. In addition to terminal alkenes, also more challenging internal olefins are converted preferentially to industrially important linear alcohols in high yield (up to 88%) and regioselectivity (n:iso up to 99:1).

  DOI：

  10.1021/ja4060977

文献信息

• RUTHENIUM-KATALYSIERTE HYDROAMINOMETHYLIERUNG
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：EP2975019A1

  公开（公告）日：2016-01-20

  Verfahren zur Hydroaminomethylierung von Verbindungen, welche mindestens eine Doppelbindung enthalten, wobei eine Verbindung, welche mindestens eine Doppelbindung enthält, mit Ammoniak oder einer Ammoniakquelle unter Zuführung von H2 und CO in Gegenwart eines katalytischen Systems aus einem Ruthenium-Komplex und eines organischen PhosphorLiganden umgesetzt wird.

  一种含有至少一个双键的化合物的加氢氨基甲基化工艺，其中含有至少一个双键的化合物在由钌络合物和有机磷配体组成的催化体系存在下，与氨或氨源反应，同时加入 H2 和 CO。
• PHOSPHOR-LIGANDEN UND VERFAHREN ZUR SELEKTIVEN RUTHENIUM-KATALYSIERTEN HYDROAMINOMETHYLIERUNG VON OLEFINEN
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：EP2951188A1

  公开（公告）日：2015-12-09
• [DE] PHOSPHOR-LIGANDEN UND VERFAHREN ZUR SELEKTIVEN RUTHENIUM-KATALYSIERTEN HYDROAMINOMETHYLIERUNG VON OLEFINEN<br/>[EN] PHOSPHORUS LIGANDS AND METHOD FOR THE SELECTIVE RUTHENIUM-CATALYZED HYDROAMINOMETHYLATION OF OLEFINS<br/>[FR] LIGAND PHOSPHORÉ ET PROCÉDÉ D'HYDROAMINOMÉTHYLATION SÉLECTIVE D'OLÉFINES, CATALYSÉE PAR RUTHÉNIUM
  申请人：EVONIK INDUSTRIES AG

  公开号：WO2014118038A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Neue Phosphor-Liganden und ein chemo- und regioselektives Verfahren zur Hydroaminomethylierung von Olefinen mit mindestens einem primären oder sekundären Amin unter Zuführung von H2 und CO unter katalytischen Bedingungen in Gegenwart eines Ruthenium- Komplexes und eines organischen Phosphor-Liganden.
• Efficient and Regioselective Ruthenium-catalyzed Hydro-aminomethylation of Olefins
  作者：Lipeng Wu、Ivana Fleischer、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1021/ja312271c

  日期：2013.3.13

  An efficient and regioselective ruthenium-catalyzed hydroaminomethlyation of olefins is reported. Key to success is the use of specific 2-phosphino-substituted imidazole ligands and triruthenium dodecacarbonyl as catalyst. Both industrially important aliphatic as well as various functionalized olefins react with primary and secondary amines to give the corresponding secondary and tertiary amines generally in high yields (up to 96%) and excellent regioselectivities (n/iso up to 99:1).