tert-butyl 3-(4-chlorophenyl)-2-(2-ethylphenyl)-2,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(4H)-carboxylate | 1567370-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 3-(4-chlorophenyl)-2-(2-ethylphenyl)-2,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(4H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-(4-chlorophenyl)-2-(2-ethylphenyl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(2H)-carboxylate；Tert-butyl 3-(4-chlorophenyl)-2-(2-ethylphenyl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxylate；tert-butyl 3-(4-chlorophenyl)-2-(2-ethylphenyl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxylate
• CAS: 1567370-77-7
• 化学式: C₂₄H₂₆ClN₃O₂
• 分子量: 423.942
• InChiKey: FOYWHOBPIFXTRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-chlorophenyl)-2-(2-ethylphenyl)-2,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(4H)-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 生成 3-(4-chlorophenyl)-2-(2-ethylphenyl)-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新型四氢吡咯并[3,4- c ]吡唑类化合物作为N型钙通道抑制剂的发现与合成孔径雷达

  摘要：

  研究了一系列新的取代四氢吡咯并[3,4- c ]吡唑类化合物作为慢性疼痛目标N型钙通道（Ca v 2.2通道）的阻滞剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.062
• 作为产物：
  描述：

  2-((tert-butoxycarbonyl)(prop-2-yn-1-yl)-amino)acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 四氯化碳 、 溴 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 potassium hydroxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl 3-(4-chlorophenyl)-2-(2-ethylphenyl)-2,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型四氢吡咯并[3,4- c ]吡唑类化合物作为N型钙通道抑制剂的发现与合成孔径雷达

  摘要：

  研究了一系列新的取代四氢吡咯并[3,4- c ]吡唑类化合物作为慢性疼痛目标N型钙通道（Ca v 2.2通道）的阻滞剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.062

文献信息

• Synthesis of substituted 2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazoles and 2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazoles by intramolecular nitrilimine cycloaddition
  作者：Michael P. Winters、Christopher A. Teleha、Zhihua Sui

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.068

  日期：2014.3

  Both substituted 2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazoles and 2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazoles have been synthesized by the 3+2 intramolecular dipolar cycloaddition of nitrilimines to alkynes. This cyclization has been extended to more versatile 3-bromo derivatives by the use of alkynylbromides as dipolarophiles.

  取代的2,4,5,6-四氢环戊[ c ]吡唑和2,4,5,6-四氢吡咯并[3,4- c ]吡唑是通过亚硝胺的3 + 2分子内偶极环加成反应而合成的。通过使用炔基溴化物作为亲双性体，这种环化作用已扩展为更通用的3-溴衍生物。
• [EN] PYRROLOPYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] PYRROLOPYRAZOLES COMME BLOQUEURS DE CANAL CALCIQUE DE TYPE N
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2014028805A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula I as follows: Formula. (I) wherein R1, R2 R3, Q, and G are defined herein.

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下的化学式I表示：化学式（I），其中R1、R2、R3、Q和G在此处被定义。
• PYRROLOPYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20140051688A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula I as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , Q, and G are defined herein.
• US8846949B2
  申请人：——

  公开号：US8846949B2

  公开（公告）日：2014-09-30