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2-methyl-5-phthalimido-valeric acid | 109846-68-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-methyl-5-phthalimido-valeric acid
英文别名
2-Methyl-5-phthalimido-valeriansaeure;5-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)-2-methylpentanoic acid
2-methyl-5-phthalimido-valeric acid化学式
CAS
109846-68-6
化学式
C14H15NO4
mdl
MFCD26279567
分子量
261.277
InChiKey
KVAAUHDSZKDFFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.357
  • 拓扑面积:
    74.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-5-phthalimido-valeric acid氯化亚砜 作用下, 生成 2-bromo-2-methyl-5-phthalimido-valeric acid-(N-methyl-p-anisidide)
    参考文献:
    名称:
    Sugasawa; Murayama, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 194,198
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下, 生成 2-methyl-5-phthalimido-valeric acid
    参考文献:
    名称:
    Lipp; Widnmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1915, vol. 409, p. 123
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Antisecretory branched-chain heterocyclic guanidine derivatives, processes for their manufacture, intermediates, and pharmaceutical compositions containing said derivatives
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0010893A1
    公开(公告)日:1980-05-14
    Heterocyclic guanidine derivatives of the formula: in which D is O, S or NH; E is CH or when D is O or S, E is N; Y is S, O, CH2, SO or a direct bond; P is a direct bond or C(1-4)unbranched alkylene optionally substituted by 1 or 2 C(1-4)alkyls and Q is C(1-4)unbranched alkylene optionally substituted by 1 or 2 C(1-4)alkyls, provided total number of alkyls in P and Q is 1 or 2, that when Y is S, 0 or SO, P is alkylene and that when Y is O or SO, Q is C(2-4)alkylene; R1 is H or C(1-10)alkyl; A is 3,4-dioxocyclo- buten-1,2-diyl or C=Z where Z is S, O, NCN, NNO2, CHNO2, NCONH2, C(CN)2, NCOR2, NCO2R2, NSO2R2 or NR3 where R3 is C(1-6)alkyl or C(6-12)aryl and R3 is H or C(1-6)alkyl; B is C(1-6)alkoxy, C(1-6)alkylthio or NR4R5 where R4 and R5 are H, C(1-10)alkyl, C(3-6)alkenyl, C(3-6)alkynyl, C(2-6)(primary,OH)alkyl, C(2-6)primary NH2)alkyl, C(3-6)cycloalkyl, or R4 and R5 together are a 5- or 6-membered saturated ring which may contain an additional O or NH: and the salts thereof. A process for the manufacture of said compounds is described; e.g. 2-guanidino-4-(5-amino-2-methylpentyl)-thiazole gives by reaction with dimethyl(cyanimido)dithio- carbonate and then methylamine 2-guanidino-4-[5-(2-cyano-3-methylguanidino)-2-methylpentyl]thiazole.
    式中的杂环胍衍生物: 其中 D 是 O、S 或 NH;E 是 CH 或当 D 是 O 或 S 时,E 是 N;Y 是 S、O、CH2、SO 或直接键;P 是直接键或任选被 1 或 2 个 C(1-4)烷基取代的 C(1-4)未支链亚烷基,Q 是任选被 1 或 2 个 C(1-4)烷基取代的 C(1-4)未支链亚烷基,条件是 P 和 Q 中的烷基总数是 1 或 2,当 Y 是 S、0 或 SO 时,P 是亚烷基,当 Y 是 O 或 SO 时,Q 是 C(2-4)亚烷基;R1 是 H 或 C(1-10)烷基;A 是 3,4-二氧代环丁烯-1,2-二基或 C=Z 其中 Z 是 S、O、NCN、NNO2、CHNO2、NCONH2、C(CN)2、NCOR2、NCO2R2、NSO2R2 或 NR3,其中 R3 是 C(1-6)烷基或 C(6-12)芳基,R3 是 H 或 C(1-6)烷基;B 是 C(1-6)烷氧基、C(1-6)烷硫基或 NR4R5,其中 R4 和 R5 是 H、C(1-10)烷基、C(3-6)烯基、C(3-6)炔基、C(2-6)(伯,OH)烷基、C(2-6)伯 NH2)烷基、C(3-6)环烷基,或 R4 和 R5 合在一起是一个 5 或 6 元饱和环,其中可能含有一个额外的 O 或 NH:及其盐类。描述了制造上述化合物的工艺,例如 2-胍基-4-(5-氨基-2-甲基戊基)-噻唑通过与二甲基(氰基氨基)二硫代碳酸酯反应,然后与甲胺反应得到 2-胍基-4-[5-(2-氰基-3-甲基胍基)-2-甲基戊基]噻唑。
  • Lipp; Widnmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1915, vol. 409, p. 123
    作者:Lipp、Widnmann
    DOI:——
    日期:——
  • Sugasawa; Murayama, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 194,198
    作者:Sugasawa、Murayama
    DOI:——
    日期:——
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