3-(4-chlorophenyl)-5-[(1-methylethyl)sulfonyl]-2-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole | 1567372-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-5-[(1-methylethyl)sulfonyl]-2-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-5-propan-2-ylsulfonyl-2-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole；3-(4-chlorophenyl)-5-propan-2-ylsulfonyl-2-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole
• CAS: 1567372-37-5
• 化学式: C₂₁H₁₉ClF₃N₃O₃S
• 分子量: 485.914
• InChiKey: ZFFUYXSUWQSAFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((tert-butoxycarbonyl)(prop-2-yn-1-yl)-amino)acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 四氯化碳 、 溴 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-(4-chlorophenyl)-5-[(1-methylethyl)sulfonyl]-2-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新型四氢吡咯并[3,4- c ]吡唑类化合物作为N型钙通道抑制剂的发现与合成孔径雷达

  摘要：

  研究了一系列新的取代四氢吡咯并[3,4- c ]吡唑类化合物作为慢性疼痛目标N型钙通道（Ca v 2.2通道）的阻滞剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.062

文献信息

• PYRROLOPYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2885304B1

  公开（公告）日：2016-09-21
• US8846949B2
  申请人：——

  公开号：US8846949B2

  公开（公告）日：2014-09-30