7,8-Dihydro-9H-cyclopentapyren-9-one | 82979-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 7,8-Dihydro-9H-cyclopentapyren-9-one
• 英文别名: 7,8-Dihydro-9H-cyclopenta[a]pyren-9-one；pentacyclo[9.6.2.02,6.08,18.015,19]nonadeca-1(18),2(6),7,9,11(19),12,14,16-octaen-3-one
• CAS: 82979-73-5
• 化学式: C₁₉H₁₂O
• 分子量: 256.304
• InChiKey: STGDVTPEMRHYHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-Dihydro-9H-cyclopentapyren-9-one 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7H-cyclopentapyrene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7H- and 9H-cyclopenta[a]pyrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00143a047
• 作为产物：
  描述：

  1-芘甲醛 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢氟酸 、 水 、 氢气 、 碘 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 肼 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7,8-Dihydro-9H-cyclopentapyren-9-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7H- and 9H-cyclopenta[a]pyrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00143a047

文献信息

• Benzylic oxidation with 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone in aqueous media. A convenient synthesis of aryl ketones and aldehydes
  作者：Hongmee Lee、Ronald G. Harvey

  DOI：10.1021/jo00153a030

  日期：1983.3
• 2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) in acetic acid, a convenient new reagent for the synthesis of aryl ketones and aldehydes via benzylic oxidation
  作者：Hongmee Lee、Ronald G. Harvey

  DOI：10.1021/jo00254a035

  日期：1988.9
• LEE, H.;HARVEY, R. G., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 22, 4364-4367
  作者：LEE, H.、HARVEY, R. G.

  DOI：——

  日期：——
• LEE, H.;HARVEY, R. G., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 5, 749-751
  作者：LEE, H.、HARVEY, R. G.

  DOI：——

  日期：——
• LEE, HONGMEE;HARVEY, RONALD G., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 19, C. 4587-4589
  作者：LEE, HONGMEE、HARVEY, RONALD G.

  DOI：——

  日期：——