羟可待酮杂质标准品 | 61949-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 羟可待酮杂质标准品
• 英文名称: 6β-oxycodol
• 英文别名: alpha-Oxycodol；6beta-Oxycodol；(4R,4aS,7R,7aR,12bS)-9-methoxy-3-methyl-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-4a,7-diol
• CAS: 61949-73-3
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₄
• 分子量: 317.385
• InChiKey: LHTAJTFGGUDLRH-MYDSHOOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  14-羟基二氢可待因	14-hydroxydihydrocodeine	7183-69-9	C18H23NO4	317.385
  羟可待酮	Oxycodone	76-42-6	C18H21NO4	315.369
  14-羟基可待因	14-hydroxycodeine	4829-46-3	C18H21NO4	315.369
  ——	[(4R,4aS,7R,7aR,12bS)-4a-hydroxy-9-methoxy-3-methyl-1,2,4,7,7a,13-hexahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl] benzoate	142729-55-3	C25H25NO5	419.477
  14-羟基可待因酮	14-hydroxycodeinone	508-54-3	C18H19NO4	313.353

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  羟可待酮	Oxycodone	76-42-6	C18H21NO4	315.369

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羟可待酮杂质标准品 在 二苯甲酮 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 羟可待酮
  参考文献：
  名称：

  157. 14-hydroxycodeine的一些反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600000773
• 作为产物：
  描述：

  羟可待酮 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 羟可待酮杂质标准品
  参考文献：
  名称：

  REDUCTION STUDIES IN THE MORPHINE SERIES. IX. HYDROXYCODEINONE^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01215a002

文献信息

• Molecular structure of (-)3-acetyl-6.BETA.-(acetylthio)-N-(cyclopropylmethyl) normorphine and its 14-hydroxy congeners.
  作者：Ken KANEMATSU、Takashi YOSHIYASU、Mitsutaka YOSHIDA

  DOI：10.1248/cpb.38.1441

  日期：——

  The stereochemistry of the title compound 3 was confirmed by X-ray analysis. The 6-acetylthio derivatives with an OH group at C-14 were also designed and synthesized.

  标题化合物3的立体化学通过X射线分析得到确认。同时，设计并合成了带有C-14位OH基团的6-乙酰硫代衍生物。
• Stereoselective synthesis of β-naltrexol, β-naloxol β-naloxamine, β-naltrexamine and related compounds by the application of the mitsunobu reac
  作者：Csaba Simon、Sándor Hosztafi、Sándor Makleit

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85541-1

  日期：1994.1

  As a continuation of our work, aimed at adopting the Mitsunobu reaction in the morphine series, a few representatives of dihydroisocodeines and dihydroisomorphines and their 14 beta-hydroxy analogues were prepared. p-Nitrobenzoic acid was used as carboxylic acid and the prepared esters were cleaved to obtain the title compounds. Using phthalimide as acidic component several new 6 beta-phthalimidodihydromorphine and dihydrocodeine derivatives and their 14 beta-hydroxy analogues have been synthesized. Cleavage of the phthalimido derivatives with hydrazine hydrate afforded the corresponding 6 beta-amino derivatives.
• Hosztafi, Sandor; Simon, Csaba; Makleit, Sandor, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 7, p. 1509 - 1520
  作者：Hosztafi, Sandor、Simon, Csaba、Makleit, Sandor

  DOI：——

  日期：——
• KANEMATSU, KEN;YOSHIYASU, TAKASHI;YOSHIDA, MITSUTAKA, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1441-1443
  作者：KANEMATSU, KEN、YOSHIYASU, TAKASHI、YOSHIDA, MITSUTAKA

  DOI：——

  日期：——
• 157. Some reactions of 14-hydroxycodeine
  作者：A. C. Currie、John Gillon、G. T. Newbold、F. S. Spring

  DOI：10.1039/jr9600000773

  日期：——