1-(6-bromo-1-hydroxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl)ethanone | 1401992-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-bromo-1-hydroxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl)ethanone
• CAS: 1401992-83-3
• 化学式: C₁₄H₁₄BrNO₂
• 分子量: 308.175
• InChiKey: GOPQCKBGGJRQAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  53.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-bromo-1-hydroxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl)ethanone 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以144 mg的产率得到1-acetyl-6-bromocarbazole
  参考文献：
  名称：

  取代的环己烯酮向芳基甲基酮的便捷转化

  摘要：

  摘要 这项工作描述了在一个单一的工作过程中，将包含环己烯酮部分的底物直接多步转化为单环，双环和三环芳基甲基酮的过程。关键步骤是将1-乙氧基乙烯基锂加到羰基上，然后进行酸催化的烯醇醚水解，脱水和脱氢。 这项工作描述了在一个单一的工作过程中，将包含环己烯酮部分的底物直接多步转化为单环，双环和三环芳基甲基酮的过程。关键步骤是将1-乙氧基乙烯基锂加到羰基上，然后进行酸催化的烯醇醚水解，脱水和脱氢。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316560
• 作为产物：
  描述：

  (4-bromophenyl)diazonium chloride 在 盐酸 、 叔丁基锂 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 1-(6-bromo-1-hydroxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  取代的环己烯酮向芳基甲基酮的便捷转化

  摘要：

  摘要 这项工作描述了在一个单一的工作过程中，将包含环己烯酮部分的底物直接多步转化为单环，双环和三环芳基甲基酮的过程。关键步骤是将1-乙氧基乙烯基锂加到羰基上，然后进行酸催化的烯醇醚水解，脱水和脱氢。 这项工作描述了在一个单一的工作过程中，将包含环己烯酮部分的底物直接多步转化为单环，双环和三环芳基甲基酮的过程。关键步骤是将1-乙氧基乙烯基锂加到羰基上，然后进行酸催化的烯醇醚水解，脱水和脱氢。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316560