| 183206-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 183206-53-3
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₂
• 分子量: 275.391
• InChiKey: HPEPSJXZLWVWBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N -Boc N-烷基环丙胺的锂取代

  摘要：

  据报道，在N -Boc N-烷基环丙基胺的α和β位置发生了一系列锂取代反应。在N-乙基和N-甲基衍生物6和7中，环丙烷环是锂化的优选位置，但是N-烯丙基和N-苄基衍生物8和9在亚甲基处进行锂化。如10、15和21反应所示，如果α位被封端或β位被苯基取代激活，则会观察到环丙胺环β位的锂基化。。α和β锂化均可用于锂化环化反应中，以提供双环螺或内稠合的N- Boc胺15、16和25。用s -BuLi /（-）-天冬氨酸随后用三甲基氯硅烷对N -Boc-4-甲苯磺酰哌啶30进行锂化，得到N -Boc氮杂双环[3.1.0]己烷32，其对映体过量范围为18-55％。两个β-甲氧基甲氧基取代的N - Boc环丙胺18和26可以参与与四氰基乙烯的正式[3 + 2]环加成反应，得到高度取代的环戊烷。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00736-3
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-环丙胺 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N -Boc N-烷基环丙胺的锂取代

  摘要：

  据报道，在N -Boc N-烷基环丙基胺的α和β位置发生了一系列锂取代反应。在N-乙基和N-甲基衍生物6和7中，环丙烷环是锂化的优选位置，但是N-烯丙基和N-苄基衍生物8和9在亚甲基处进行锂化。如10、15和21反应所示，如果α位被封端或β位被苯基取代激活，则会观察到环丙胺环β位的锂基化。。α和β锂化均可用于锂化环化反应中，以提供双环螺或内稠合的N- Boc胺15、16和25。用s -BuLi /（-）-天冬氨酸随后用三甲基氯硅烷对N -Boc-4-甲苯磺酰哌啶30进行锂化，得到N -Boc氮杂双环[3.1.0]己烷32，其对映体过量范围为18-55％。两个β-甲氧基甲氧基取代的N - Boc环丙胺18和26可以参与与四氰基乙烯的正式[3 + 2]环加成反应，得到高度取代的环戊烷。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00736-3