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tert-butyl 2-[4-(5-oxo-2,4,5,6-tetrahydro-1H-thiopyrano[3,4-c]quinoline-9-carbonyl)piperazin-1-yl]ethylcarbamate | 1151833-81-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 2-[4-(5-oxo-2,4,5,6-tetrahydro-1H-thiopyrano[3,4-c]quinoline-9-carbonyl)piperazin-1-yl]ethylcarbamate
英文别名
tert-butyl N-[2-[4-(5-oxo-1,2,4,6-tetrahydrothiopyrano[3,4-c]quinoline-9-carbonyl)piperazin-1-yl]ethyl]carbamate
tert-butyl 2-[4-(5-oxo-2,4,5,6-tetrahydro-1H-thiopyrano[3,4-c]quinoline-9-carbonyl)piperazin-1-yl]ethylcarbamate化学式
CAS
1151833-81-6
化学式
C24H32N4O4S
mdl
——
分子量
472.608
InChiKey
QJDHFENMTHONDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-(piperazine-1-carbonyl)-4,6-dihydro-1H-thiopyrano[3,4-c]quinolin-5(2H)-one hydrochlorideN-Boc-2-氯乙胺 在 sodium iodide potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以17%的产率得到tert-butyl 2-[4-(5-oxo-2,4,5,6-tetrahydro-1H-thiopyrano[3,4-c]quinoline-9-carbonyl)piperazin-1-yl]ethylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL TRICYCLIC DERIVATIVES OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS TRICYCLIQUES OU LEURS SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CES DERNIERS ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
    摘要:
    公开号:
    WO2009061131A3
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文献信息

  • [EN] NOVEL TRICYCLIC DERIVATIVES OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS TRICYCLIQUES OU LEURS SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CES DERNIERS ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
    申请人:JE IL PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2009061131A3
    公开(公告)日:2009-06-25
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