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5,6-二氟靛红 | 83684-73-5

中文名称
5,6-二氟靛红
中文别名
5,6-二氟-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮
英文名称
5,6-difluoroisoindoline-1,3-dione
英文别名
5,6-difluoro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione;5,6-difluoroisoindole-1,3-dione
5,6-二氟靛红化学式
CAS
83684-73-5
化学式
C8H3F2NO2
mdl
——
分子量
183.114
InChiKey
MROUYCSLODQSRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.578

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2925190090

SDS

SDS:6bda74ee61a13ea8da1ee2425efa0b6a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6-二氟靛红三乙基硅烷 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 5,6-二氟异吲哚啉-1-酮
    参考文献:
    名称:
    OXO-HETEROCYCLIC SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THE USE THEREOF
    摘要:
    本申请涉及具有氧代取代的氮杂杂环部分结构的新型羧酸衍生物,其制备方法,其用于治疗和/或预防疾病的用途,以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的用途。
    公开号:
    US20110034450A1
  • 作为产物:
    描述:
    4,5-二氟邻苯二甲酸酐 在 formamide 作用下, 反应 2.0h, 以74.8%的产率得到5,6-二氟靛红
    参考文献:
    名称:
    OXO-HETEROCYCLIC SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THE USE THEREOF
    摘要:
    本申请涉及具有氧代取代的氮杂杂环部分结构的新型羧酸衍生物,其制备方法,其用于治疗和/或预防疾病的用途,以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的用途。
    公开号:
    US20110034450A1
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文献信息

  • Ammonium salts of fluorophthalamic acids and method of preparation
    申请人:Occidental Chemical Corporation
    公开号:US04374266A1
    公开(公告)日:1983-02-15
    Ammonium salts of fluorophthalamic acids characterized by the formula ##STR1## wherein n is 1 or 2, are prepared by the steps of (A) reacting a chlorophthalic anhydride of the formula ##STR2## where n is as defined previously, with potassium fluoride or cesium fluoride to form a fluorophthalic anhydride of the formula ##STR3## where n is as previously defined, and (B) reacting the fluorophthalic anhydride with ammonium to form an ammonium salt of a fluorophthalamic acid.
    本发明涉及一种以公式##STR1##为特征的氟酞酸铵盐,其中n为1或2,其制备方法如下:(A)将公式##STR2##中n的定义如前所述的氯酞酸酐与氟化钾或氟化铯反应,形成公式##STR3##中n的定义如前所述的氟酞酸酐;(B)将氟酞酸酐与铵反应,形成氟酞酸铵盐。
  • Fluorophthalamic acids and method of preparation
    申请人:Occidental Chemical Corporation
    公开号:US04374267A1
    公开(公告)日:1983-02-15
    Fluorophthalamic acids characterized by the formula ##STR1## wherein n is 1 or 2, are prepared by the steps of (A) reacting a chlorophthalic anhydride of the formula ##STR2## where n is as defined previously, with potassium fluoride or cesium fluoride to form a fluorophthalic anhydride of the formula ##STR3## where n is as previously defined, and (B) reacting the fluorophthalic anhydride with ammonia to form an ammonium salt of a fluorophthalamic acid, and (C) acidifying the ammonium salt to form a fluorophthalamic acid.
    具有以下式子的氟酞酸:##STR1## 其中n为1或2,通过以下步骤制备:(A)将具有以下式子的氯酞酸酐:##STR2## 其中n如前所定义,与氟化钾或氟化铯反应,形成具有以下式子的氟酞酸酐:##STR3## 其中n如前所定义,(B)将氟酞酸酐与氨反应,形成氟酞酸铵盐,以及(C)酸化氟酞酸铵盐,形成氟酞酸。
  • Oxo-heterocyclic substituted carboxylic acid derivatives and the use thereof
    申请人:Hahn Michael
    公开号:US08987256B2
    公开(公告)日:2015-03-24
    The present application relates to novel carboxylic acid derivatives having an oxo-substituted azaheterocyclic partial structure, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.
    本申请涉及具有氧代取代的氮杂杂环部分结构的新型羧酸衍生物,其制备方法,它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
  • Method for the preparation of fluorophthalamic compounds
    申请人:OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION
    公开号:EP0055630A2
    公开(公告)日:1982-07-07
    Novel compounds and their preparation are disclosed comprising: (A) reacting a chlorophthalic anhydride of the formula wherein n is 1 or 2, with potassium fluoride or cesium fluoride to form a fluorophthalamic anhydride of the formula (8) reacting the fluorophthalic anhydride of (A) with ammonia to form a novel ammonium fiuorophthalamate; (C) acidifying the ammonium fluorophthalamate of (B) to form a novel fluorophthalamic acid; (D) dehydrating the fluorophthalamic acid of (C) to form a novel fluorophthalimide; and (E) reacting the fluorophthalimide of (D) with an alkali metal salt to form a novel alkali metal fluorophthalamide.
    本发明公开了新型化合物及其制备方法,包括:(A)将式中 n 为 1 或 2 的氯邻苯二甲酸酐与氟化钾或氟化铯反应,形成式中的氟邻苯二甲酸酐;(B)将(A)的氟邻苯二甲酸酐与氨反应,形成新型氟邻苯二甲酸铵;(C)将(B)的氟邻苯二甲酸铵酸化,形成新型氟邻苯二甲酸;(D)将(C)的氟邻苯二甲酸脱水,形成新型氟邻苯二甲酰亚胺;以及(E)将(D)的氟邻苯二甲酰亚胺与碱金属盐反应,形成新型碱金属氟邻苯二甲酰胺。
  • 4,5-difluorophthaloyl fluoride and its preparation
    申请人:OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION
    公开号:EP0148366A2
    公开(公告)日:1985-07-17
    4,5-Difluorophthaloyl fluoride, a novel compound of use as an intermediate in the preparation of fluorine-containing aromatic compounds, is prepared by reacting 4,5-dichlorophthalic anhydride with anhydrous potassium fluoride.
    4,5-二氟酞酰氟是一种新型化合物,可用作制备含氟芳香族化合物的中间体,其制备方法是将 4,5-二氯邻苯二甲酸酐与无水氟化钾反应。
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