5,6-二氢-1,4-二噻烯-2,3-二羧(甲)酰亚胺 | 24519-85-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 5,6-二氢-1,4-二噻烯-2,3-二羧(甲)酰亚胺
• 中文别名: 5,6-二氢-1,4-二硫杂-2,3-二羧咪；5,6-二氢-1,4-二噻烯-2,3-二甲酰亚胺；5,6-二氢-1,4-二硫-2,3-二酰亚胺
• 英文名称: NSC-179792
• 英文别名: 2,3-dihydro-5H-[1,4]dithiino[2,3-c]pyrrole-5,7(6H)-dione；5,6-dihydro-1,4-dithiin-2,3-dicarboximide；2,3-dihydro-[1,4]dithiino[2,3-c]pyrrole-5,7-dione；5,6-Dihydro-1,4-dithiino-2,3-dicarbonsaeureimid；4,7-Dithia-4,5,6,7-tetrahydrophthalimid；5,6-Dihydro-p-dithiin-2,3-dicarboximid；p-DITHIIN-2,3-DICARBOXIMIDE, 5,6-DIHYDRO-；2,3-dihydro-[1,4]dithiino[2,3-c]pyrrole-5,7-dione
• CAS: 24519-85-5
• 化学式: C₆H₅NO₂S₂
• mdl: MFCD01632185
• 分子量: 187.243
• InChiKey: XNIVQWHLYNEVBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217°C
• 沸点：
  361.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• RTECS号：
  JO6955000
• 海关编码：
  2934999090

SDS

5,6-二氢-1,4-二噻烯-2,3-二甲酰亚胺 修改号码：2

---

模块 1. 化学品
产品名称： 5,6-Dihydro-1,4-dithiin-2,3-dicarboximide
修改号码： 2

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 5,6-二氢-1,4-二噻烯-2,3-二甲酰亚胺
百分比： >97.0%(T)
CAS编码： 24519-85-5
俗名： 2,3-Dihydro-1,4-dithiino[2,3-c]pyrrole-5,7-dione
分子式： C6H5NO2S2

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
5,6-二氢-1,4-二噻烯-2,3-二甲酰亚胺 修改号码：2

---

模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 黄色-深红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
217°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
5,6-二氢-1,4-二噻烯-2,3-二甲酰亚胺 修改号码：2

---

模块 10. 稳定性和反应性
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-mus LD50:64 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: JO6955000

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
5,6-二氢-1,4-二噻烯-2,3-二甲酰亚胺 修改号码：2

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二氢-1,4-二噻烯-2,3-二羧(甲)酰亚胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-[3-(Dimethylamino)-2-hydroxypropyl]-2,3-dihydro-[1,4]dithiino[2,3-c]pyrrole-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Biological evaluation of novel 1,4-dithiine derivatives as potential antimicrobial agents

  摘要：

  The preparation of twelve aminoalkanol derivatives of 2,3-dihydro-5H-[1,4]dithiino[2,3-c]pyrrole-5,7(6H)-dione was described. Newly obtained compounds, as well as their propyl and butyl analogues, were evaluated in vitro against selected viruses. Selected derivatives were tested for their antibacterial and antifungal activity. Compounds 3h, 3j, 4b and 5a-d showed moderate to significant protections against CVB-2, HSV-1 and YFV viruses. The molecular structures of 4a, 5c and 5g were determined by an X-ray analysis.

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9513-0
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氢-1,4-二噻英-2,3-二甲腈 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5,6-二氢-1,4-二噻烯-2,3-二羧(甲)酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Wolniak; Buchmann; Erfurt, Pharmazie, 1970, vol. 25, # 10, p. 602 - 606

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Derivate des 5, 6-Dihydro-<i>p</i>-dithiin-2, 3-dicarbonsäure-anhydrids, I: Imide
  作者：H. R. Schweizer

  DOI：10.1002/hlca.19690520806

  日期：——

  5. 6-Dihydro-p-dithiin-2. 3-dicarboxylic anhydride reacts with primary amines quite readily to form the substituted imides. The imide formation occurs much more easily than with maleic or phthalic anhydride. The imide and all N-substituted imides have a fairly strong, bright yellow colour. Their absorption spectra differ considerably from those of the anhydride, ester and dinitrile. Electron-attracting

  5.6-二氢对二硫辛-2。3-二羧酸酐很容易与伯胺反应形成取代的酰亚胺。与马来酸酐或邻苯二甲酸酐相比，酰亚胺的形成要容易得多。酰亚胺和所有N-取代的酰亚胺具有相当强的亮黄色。它们的吸收光谱与酸酐，酯和二腈的吸收光谱有很大不同。酰亚胺氮上的吸引电子的取代基在某种程度上增加了吸收最大值，而强烈释放电子的基团使吸收最大值减小，甚至可能使其移动到较短的波长。因此得出的结论是，酰亚胺氮是发色团系统的选举受体基团的一部分。
• [EN] PHTHALANILATE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHTALANILATE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV NOTRE DAME DU LAC

  公开号：WO2011026107A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention provides antimicrobial compounds and compositions, and methods of using them. The compounds and compositions include, for example, a compound of any one of Formulas I-X. The invention further provides methods of preparing the compounds, and useful intermediates for their preparation. The compounds can possess highly specific and selective activity, such as antibacterial activity and/or enzymatic inhibitory activity. Accordingly, the compounds and compositions can be used to treat bacterial infections, or to inhibit or kill bacteria, either in vitro or in vivo.

  本发明提供了抗微生物化合物和组合物，以及使用它们的方法。这些化合物和组合物包括，例如，I-X公式中的任何一种化合物。本发明进一步提供了制备这些化合物的方法，并提供了有用的中间体。这些化合物可以具有高度特异性和选择性活性，例如抗菌活性和/或酶抑制活性。因此，这些化合物和组合物可以用于治疗细菌感染，或者在体外或体内抑制或杀死细菌。
• Pyrazine-2,3-dicarbonitriles substituted with maleimide derivatives
  作者：E. H. Mørkved

  DOI：10.1007/s10593-007-0183-x

  日期：2007.9
• Electronic effects in the acid-promoted deprotection of N-2,4-dimethoxybenzyl maleimides
  作者：Daniel J Watson、Eric D Dowdy、Wen-Sen Li、Jianji Wang、Richard Polniaszek

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00031-4

  日期：2001.3

  Cleavage of several 2,4-dimethoxybenzylmaleimides could be performed employing TFA in anisole. Electronic effects exemplified by varying the substitution present on the maleimide resulted in a variation in the rate of the deprotection. In contrast, 2,4-dimethoxybenzylsuccinimides were inert to the conditions. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Hahn,W.E. et al., Roczniki Chemii, 1965, vol. 39, p. 1713 - 1716
  作者：Hahn,W.E. et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图