8-ethyl-4,4,6-trimethyl-4H-Pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1,2-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-ethyl-4,4,6-trimethyl-4H-Pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1,2-dione
• 英文别名: 6-ethyl-9,11,11-trimethyl-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12),9-tetraene-2,3-dione
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• mdl: MFCD03266578
• 分子量: 255.316
• InChiKey: NIIWZEMRJDCUJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-ethyl-4,4,6-trimethyl-4H-Pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1,2-dione 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到9-ethyl-5,5,7-trimethyl-1H,5H-[1,3]oxazino[5,4,3-ij]quinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 1,3-oxazino[5,4,3-ij]quinolin-1,3-diones by the oxidation of various pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1,2-diones with m-chloroperbenzoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.662

文献信息

• Synthesis of New 1-Hydroxy-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-2(1H)-one Derivatives
  作者：N. P. Novichikhina、A. S. Shestakov、A. A. Skoptsova、Z. E. Ashrafova、N. V. Stolpovskaya、E. A. Kosheleva、G. V. Shatalov、I. V. Ledenyova、Kh. S. Shikhaliev

  DOI：10.1134/s1070428021100043

  日期：2021.10

  2-diones afforded the corresponding 1-substituted 1-hydroxy-4,4,6-trimethyl-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-2(1H)-ones. The short-time reduction of 4,4,6-trimethyl-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1,2-diones with sodium tetra­hydridoborate gave 1-hydroxy-4,4,6-trimethyl-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-2(1H)-ones.

  摘要 无环和环状酮与 4,4,6-trimethyl-4 H -pyrrolo [3,2,1- ij ]quinoline-1,2- dioone 的羟醛加成得到相应的 1-取代的 1-羟基-4,4， 6-trimethyl-4 H - pyrrolo[3,2,1- ij ]quinolin-2(1 H )-ones。4,4,6-三甲基-4 H-吡咯并[3,2,1- ij ]喹啉-1,2-二酮与四氢硼酸钠短时间还原得到1-羟基-4,4,6-三甲基- 4 H-吡咯并[3,2,1- ij ]quinolin-2(1 H )-ones。
• Synthesis and Anticoagulant Activity of New Functionalized 4H-Pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-2-ones
  作者：N. P. Novichikhina、Z. E. Ashrafova、I. V. Ledenyova、N. A. Podoplelova、M. A. Panteleev、Kh. S. Shikhaliev

  DOI：10.1134/s1070428022090056

  日期：2022.9