5,6-二氢-5-苯基吲[2,3-B]吲哚 | 1373266-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5,6-二氢-5-苯基吲[2,3-B]吲哚
• 英文名称: 5-phenyl-5,6-dihydroindolo[2,3-b]indole
• 英文别名: 5,6-Dihydro-5-phenylindolo[2,3-b]indole；5-phenyl-6H-indolo[2,3-b]indole
• CAS: 1373266-14-8
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂
• 分子量: 282.345
• InChiKey: NIWNNXQQOKLVMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二氢-5-苯基吲[2,3-B]吲哚 在 Pd catalyst 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 生成 14,24-Diphenyl-19-pyrimidin-2-yl-5,14,16,22,24-pentaza-1-boraundecacyclo[19.15.1.12,6.122,32.07,15.08,13.017,37.023,31.025,30.016,39.036,38]nonatriaconta-2(39),3,5,7(15),8,10,12,17,19,21(37),23(31),25,27,29,32,34,36(38)-heptadecaene
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME

  摘要：

  一种化合物被表示为公式1，并且公开了一种有机发光器件。该有机发光器件包括：第一电极；面向第一电极的第二电极；以及位于第一电极和第二电极之间并包含发射层的有机层。该有机层包括由公式1表示的化合物。

  公开号：

  US20200369686A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 5,6-二氢-5-苯基吲[2,3-B]吲哚
  参考文献：
  名称：

  吲哚并吲哚作为空穴传输型主体的新组成部分，可在磷光有机发光二极管中稳定运行†

  摘要：

  使用吲哚并吲哚部分作为空穴传输单元，新开发了用作磷光有机发光二极管的p型主体的有机材料。吲哚吲哚衍生的有机材料显示出比常见的咔唑基有机材料更好的空穴传输性能。吲哚并吲哚衍生物的良好的空穴传输性质使得其可以用作磷光有机发光二极管的激基复合型混合主体中的p-性质主体材料。与传统的p型主机相比，新主机将黄色磷光OLED的寿命延长了10倍以上，同时实现了相似的外部量子效率。

  DOI：

  10.1039/c9tc00701f

文献信息

• ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND CONDENSED CYCLIC COMPOUND FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20200052224A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  Provided is an organic electroluminescence device including a first electrode, a hole transport region disposed on the first electrode, an emission layer disposed on the hole transport region, an electron transport region disposed on the emission layer, and a second electrode disposed on the electron transport region, in which the hole transport region includes a condensed cyclic compound, thereby securing high emission efficiency.

  提供一个有机电致发光装置，包括第一电极、位于第一电极上的空穴传输区域、位于空穴传输区域上的发射层、位于发射层上的电子传输区域以及位于电子传输区域上的第二电极，其中空穴传输区域包括一个缩环化合物，从而确保高的发射效率。
• 一种吲哚并[2,3-b]吲哚类衍生物及其合成方法
  申请人：湘潭大学

  公开号：CN112592344A

  公开（公告）日：2021-04-02

  本发明主要涉及一种吲哚并[2,3‑b]吲哚及其衍生物及其合成方法，合成时不需要使用金属催化剂，只在碘试剂的作用下及有机溶剂中，将2‑（3‑吲哚基）环己酮类化合物、苯胺类化合物转化为多取代吲哚并[2,3‑b]吲哚衍生物的技术方案；它克服了现有功能化吲哚并[2,3‑b]吲哚类化合物的合成方法存在合成步骤复杂，需要采取多步合成工艺才能完成，还需要用金属催化剂或者过氧化物，以及原料制备困难的问题；它极大限度地保持了原子经济性；它还具有反应体系简单、反应条件温和、反应设备较少、实验操作简便、用料来源广泛、产率高、用户和应用易于扩展、产品利用价值较高、市场商业化前景可以预期等特点。
• 一种热活化延迟荧光材料及其制备方法和应用
  申请人：深圳大学

  公开号：CN112979687B

  公开（公告）日：2023-07-18

  本发明提供了一种热活化延迟荧光材料及其制备方法和应用，所述热活化延迟荧光材料的结构如式I所示。本发明提供的热活化延迟荧光材料制备得到电子器件具有较窄的半峰宽、较低的开启电压、高发光效率和更长的器件寿命，同时制备简单，合成方便。
• DELAYED FLUORESCENCE MATERIAL AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE HAVING THE DELAYED FLUORESCENCE MATERIAL
  申请人：RESEARCH & BUSINESS FOUNDATION SUNGKYUNKWAN UNIVERSITY

  公开号：US20180114924A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  A delayed fluorescence material is disclosed. The delayed fluorescence material has a molecular structure that includes an electron donor unit that donates electrons; and an electron acceptor unit that is coupled to the electron donor unit and accepts electrons, wherein the electron acceptor unit includes an indolocarbazole group having at least one acceptor functional-group bound to the indolocarbazole group. Thus, the delayed fluorescence material exhibits high structural and thermal stability as well as high quantum efficiency.

  公开了一种延迟荧光材料。该延迟荧光材料具有分子结构，包括捐赠电子的电子给体单元；以及与电子给体单元耦合并接受电子的电子受体单元，其中电子受体单元包括至少一个与吲哚并咔唑基团结合的受体功能基团。因此，该延迟荧光材料表现出高结构和热稳定性以及高量子效率。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20200168808A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  A compound of Formula I wherein X 1 to X 8 are independently selected from C or N, and Y is selected from the group consisting of NR 2 , O, S, Se, CR 3 R 4 , SiR 3 R 4 , and GeR 3 R 4 . R A and R B represent mono to the maximum allowable substitution, or no substitution. The compounds of Formula I will also have at least one of R A , R B , R 1 , R 2 , R 3 , or R 4 that comprises a structure selected from the group consisting of formula A, formula B, and formula C as described herein. In n the structures of formula A, formula B, or formula C, Z is selected from the group consisting of NR 5 , O, S, Se, CR 6 R 7 , SiR 6 R 7 , and GeR 6 R 7 ; wherein R 5 is a substituent selected from the group consisting of deuterium, alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, and combinations thereof; or optionally, R 5 is an aromatic linker that connects the structure of formula A to Formula I, or the structure of formula C to Formula I. In formulae A, B, and C, X 9 to X 41 are independently selected from C or N; where in formula B, at least one of X 17 to X 33 is N; and in formula C, at least one of X 34 to X 41 is N. The substituents R C , R H , R E , R F , R G , R H , R I , and R J represent mono to the maximum allowable substitution, or no substitution.

  化合物的化学式为I，其中X1至X8独立地选自C或N，而Y选自由NR2、O、S、Se、CR3R4、SiR3R4和GeR3R4组成的群。RA和RB表示单一到最大允许的取代，或者不取代。化学式I的化合物还至少有一个RA、RB、R1、R2、R3或R4，其包含如下所述的由公式A、公式B和公式C组成的结构中的一个。在公式A、B或C的结构中，Z选自由NR5、O、S、Se、CR6R7、SiR6R7和GeR6R7组成的群；其中R5是选自氘、烷基、环烷基、芳基、杂环芳基和它们的组合的取代基；或者可选地，R5是将公式A的结构连接到化学式I或公式C的结构连接到化学式I的芳香连接基。在公式A、B和C中，X9至X41独立地选自C或N；在公式B中，至少有一个X17至X33为N；而在公式C中，至少有一个X34至X41为N。取代基RC、RH、RE、RF、RG、RH、RI和RJ表示单一到最大允许的取代，或者不取代。