5,6-二氢-6-(2-萘基)咪唑并[2,1-b]噻唑草酸盐 | 62284-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 5,6-二氢-6-(2-萘基)咪唑并[2,1-b]噻唑草酸盐
• 英文名称: 6-naphthalen-2-yl-5,6-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole; oxalate (1:1)
• 英文别名: Imidazo[2,1-b]thiazole, 5,6-dihydro-6-(2-naphthalenyl)-, ethanedioate(1:1)；6-naphthalen-2-yl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole;oxalic acid
• CAS: 62284-86-0
• 化学式: C₂H₂O₄*C₁₅H₁₂N₂S
• 分子量: 342.375
• InChiKey: LVBSSRLESHNUHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-217 °C(Solv: ethanol (64-17-5))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基萘 在 双氧水 、 lithium bromide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 5,6-二氢-6-(2-萘基)咪唑并[2,1-b]噻唑草酸盐
  参考文献：
  名称：

  5，6-二氢-6-(2-萘基)咪唑并[2，1-b]噻唑草 酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种5，6‑二氢‑6‑(2‑萘基)咪唑并[2，1‑b]噻唑草酸盐的制备方法，包括步骤一：向溶剂中加入2‑乙烯基萘为原料、双氧水以及溴代物，添加催化剂，在‑20℃—200℃的反应温度范围内反应得到溴代中间体，所述双氧水的用量为0.5‑5当量，所述溴代物的用量为1‑10当量；步骤二：向步骤一中得到的溴代中间体中加入2‑氨基噻唑和溶剂，不加催化剂，在‑20℃—200℃的反应温度范围内反应得到噻唑中间体，所述2‑氨基噻唑的用量为0.8‑2当量；步骤三：向步骤二中得到的噻唑中间体中加入二水草酸和无水草酸中的一种或两种和溶剂，在‑20℃—300℃的反应温度范围内反应得到5，6‑二氢‑6‑(2‑萘基)咪唑并[2，1‑b]噻唑草酸盐。其反应路线短，污染较小。

  公开号：

  CN110194774B

文献信息

• 5，6-二氢-6-(2-萘基)咪唑并[2，1-b]噻唑草 酸盐的制备方法
  申请人：苏州百灵威超精细材料有限公司

  公开号：CN110194774B

  公开（公告）日：2021-12-28

  本发明公开了一种5，6‑二氢‑6‑(2‑萘基)咪唑并[2，1‑b]噻唑草酸盐的制备方法，包括步骤一：向溶剂中加入2‑乙烯基萘为原料、双氧水以及溴代物，添加催化剂，在‑20℃—200℃的反应温度范围内反应得到溴代中间体，所述双氧水的用量为0.5‑5当量，所述溴代物的用量为1‑10当量；步骤二：向步骤一中得到的溴代中间体中加入2‑氨基噻唑和溶剂，不加催化剂，在‑20℃—200℃的反应温度范围内反应得到噻唑中间体，所述2‑氨基噻唑的用量为0.8‑2当量；步骤三：向步骤二中得到的噻唑中间体中加入二水草酸和无水草酸中的一种或两种和溶剂，在‑20℃—300℃的反应温度范围内反应得到5，6‑二氢‑6‑(2‑萘基)咪唑并[2，1‑b]噻唑草酸盐。其反应路线短，污染较小。