6-Benzothiazolesulfonic acid, 2,2'-azinobis(3-ethyl-2,3-dihydro-, diammonium salt | 30931-67-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-Benzothiazolesulfonic acid, 2,2'-azinobis(3-ethyl-2,3-dihydro-, diammonium salt
• 英文别名: azane;(2Z)-3-ethyl-2-[(Z)-(3-ethyl-6-sulfo-1,3-benzothiazol-2-ylidene)hydrazinylidene]-1,3-benzothiazole-6-sulfonic acid
• CAS: 30931-67-0
• 化学式: C18H24N6O6S4
• 分子量: 548.7
• InChiKey: OHDRQQURAXLVGJ-AXMZSLBLSA-N

物化性质

• 熔点：
  >181oC (dec.)
• 溶解度：
  在水中的溶解度50 mg/mL，非常轻微混浊，绿色

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  215
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29342080
• RTECS号：
  DL7002000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性

ABTS（2,2'-联吡啶四硫酸钠二胺盐）是辣根过氧化物酶 (HRP) 的底物。一项针对 HRP 结合物的微 ELISA 技术研究表明，与 5-氨基水杨酸 (5AS)、对苯二胺 (OPD) 和 O-甲基化邻苯二胺 (OT) 等四种底物相比，ABTS 在灵敏度和稳定性方面表现出色，并以其蓝绿色反应产物提供最佳的可视性。ABTS 是一种典型的过氧化物酶底物。

在大规模 XL 培养条件下培养含有活性蛋白的 HRP 阳性转化子后，在 160 小时内实现了与 ABTS 底物相关的活力为每升 55,000 U/L，并收获包含过氧化酶的上清液。当过氧化氢 (H₂O₂) 浓度超过 0.125 mM 时，ABTS 作为底物会导致酶活性显著下降，表明该酶受到 H₂O₂ 的抑制。不同底物的最大反应速率在 31.2 至 125 µM 范围内。

用途

ABTS 是一种适用于 ELISA 步骤的过氧化物酶基质，可产生可溶性的绿色终产物，并可在 405 nm 处使用分光光度计检测。它也是一种用于检测游离氯的光谱试剂和酶免显色底物。

类别

有毒物品

可燃性危险特性

易燃；燃烧时会产生有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾

储运特性

通风、低温干燥

灭火剂

干粉、泡沫、沙土、二氧化碳、雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Benzothiazolesulfonic acid, 2,2'-azinobis(3-ethyl-2,3-dihydro-, diammonium salt 、 双氧水 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Geometrically restricted 2-indolinone derivatives as modulators of protein kinase activity

  摘要：

  本发明涉及新型几何限制的2-吲哚酮及其生理上可接受的盐，其调节蛋白激酶的活性，因此预计可用于预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症。

  公开号：

  US06642251B1
• 作为产物：
  描述：

  安替比林 生成 6-Benzothiazolesulfonic acid, 2,2'-azinobis(3-ethyl-2,3-dihydro-, diammonium salt
  参考文献：
  名称：

  FORNI, LUIGI G.;MORA-ARELLANO, VICTOR O.;PACKER, JOHN E.;WILLSON, ROBIN L+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2,(1988) N 8, C. 1579-1584

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel 3-(substituted)-2-indolinones compounds and use thereof as inhibitors of protein kinase activity
  申请人：——

  公开号：US20010007033A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  The present invention relates to novel 3-(substituted)-2-indolinones compounds and physiologically acceptable salts and prodrugs thereof which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to e useful in the prevention and treatment of protein kinase related disorders such as cancer.

  本发明涉及一种新型的3-（取代）-2-吲哚酮类化合物及其生理上可接受的盐和前药，其调节蛋白激酶的活性，因此有望在预防和治疗蛋白激酶相关疾病（如癌症）方面发挥作用。
• 3-heteroarylidenyl-2-indolinone compounds for modulating protein kinase activity and for use in cancer chemotherapy
  申请人：Sugen Inc.

  公开号：US20030191162A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The present invention relates to 3-heteroarylidenyl-2-indolinone compounds that modulate the enzymatic activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer. Furthermore, these compounds are expected to enhance the efficacy of other chemotherapeutic agents, in particular, fluorinated pyrimidines, in the treatment of cancer.

  本发明涉及3-杂环芳基亚甲基基-2-吲哚酮化合物，它们调节蛋白激酶的酶活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面有用。此外，这些化合物预计能增强其他化疗药物的疗效，特别是氟代嘧啶在癌症治疗中的应用。
• Novel 3-(substituted) -2- indolinones compounds and use thereof as inhibitors of protein kinase activity
  申请人：——

  公开号：US20020026053A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  The present invention relates to novel 3-(substituted)-2-indolinones compounds and physiologically acceptable salts and prodrugs thereof which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related disorders such as cancer.

  本发明涉及一种新的3-(取代)-2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐和前药，这些化合物可调节蛋白激酶的活性，因此有望在预防和治疗蛋白激酶相关疾病，如癌症方面发挥作用。
• 3-HETEROARYLIDENYL-2-INDOLINONE COMPOUNDS FOR MODULATING PROTEIN KINASE ACTIVITY AND FOR USE IN CANCER CHEMOTHERAPY
  申请人：——

  公开号：US20030073837A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  The present invention relates to 3-heteroarylidenyl-2-indolinone compounds that modulate the enzymatic activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer. Furthermore, these compounds are expected to enhance the efficacy of other chemotherapeutic agents, in particular, fluorinated pyrimidines, in the treatment of cancer.

  本发明涉及3-杂环芳亚甲基基-2-吲哚酮化合物，其调节蛋白激酶的酶活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面有用。此外，这些化合物预计可以增强其他化疗药物，特别是氟嘧啶类药物，在癌症治疗中的疗效。
• Phosphate mimics and methods of treatment using phosphatease inhibitors
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US20040138255A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The invention relates to trifluoromethyl sulfonyl and trifluoromethyl sulfonamido compounds and the physiologically acceptable salts and the prodrugs thereof. These compounds are expected to modulate the activity of protein tyrosine enzymes which are related to cellular signal transduction, in particular, protein tyrosine phosphatase, and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of disorders associated with abnormal protein tyrosine enzyme related cellular signal transduction such as cancer, diabetes, immuno-modulation, neurologic degenerative diseases, osteoporosis and infectious diseases. The invention also relates to the use of compounds containing fluoromethyl sulfonyl groups as phosphate mimics. These mimics may be used to inhibit, regulate or modulate the activity of a phosphate binding protein in a cell.

  本发明涉及三氟甲基磺酰和三氟甲基磺酰胺化合物及其生理上可接受的盐和前药。这些化合物预计能够调节与细胞信号转导相关的蛋白酪氨酸酶的活性，特别是蛋白酪氨酸磷酸酶，因此预计在预防和治疗与异常蛋白酪氨酸酶相关的细胞信号转导障碍，如癌症、糖尿病、免疫调节、神经退行性疾病、骨质疏松症和传染病方面有用。本发明还涉及含有氟甲基磺酰基团的化合物作为磷酸酯模拟物的用途。这些模拟物可用于抑制、调节或调节细胞中的磷酸结合蛋白的活性。