5,6-二氢[1,2]恶唑并[5,4-c]吡啶-3,7(2H,4H)-二酮 | 91305-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 5,6-二氢[1,2]恶唑并[5,4-c]吡啶-3,7(2H,4H)-二酮
• 中文别名: N~2~-(4-氯-3-羰基丁烷-2-基)-L-谷氨酸
• 英文名称: 3-hydroxy-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo<5,4-c>pyridine
• 英文别名: 3-hydroxy-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[5,4-c]pyridine；5,6-dihydroisoxazolo[5,4-c]pyridine-3,7(2H,4H)-dione；5,6-dihydro-4H-[1,2]oxazolo[5,4-c]pyridine-3,7-dione
• CAS: 91305-43-0
• 化学式: C₆H₆N₂O₃
• 分子量: 154.125
• InChiKey: JHUUCKLWHZZKDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255 °C
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,7-四氢-3-氧代异恶唑并[5,4-c]吡啶-6(2H)-羧酸甲酯 在 sodium dichromate 、 硫酸 、 氢溴酸 、 三乙胺 、 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 118.0h， 生成 5,6-二氢[1,2]恶唑并[5,4-c]吡啶-3,7(2H,4H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  Haefliger; Revesz; Maurer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 2, p. 149 - 156

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HAEFLIGER, W.;REVESZ, L.;MAURER, R.;ROMER, D.;BUESCHER, H. -H., EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 2, 149-156
  作者：HAEFLIGER, W.、REVESZ, L.、MAURER, R.、ROMER, D.、BUESCHER, H. -H.

  DOI：——

  日期：——
• Haefliger; Revesz; Maurer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 2, p. 149 - 156
  作者：Haefliger、Revesz、Maurer、et al.

  DOI：——

  日期：——