(4aR,7S,8S)-8-Hydroxy-7-isopropenyl-1,4a-dimethyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4aR,7S,8S)-8-Hydroxy-7-isopropenyl-1,4a-dimethyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one
• 英文别名: 8-Hydroxy-1,4a-dimethyl-7-prop-1-en-2-yl-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-one；8-hydroxy-1,4a-dimethyl-7-prop-1-en-2-yl-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-one
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: OACKHCQOHPYTKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,7S,8S)-8-Hydroxy-7-isopropenyl-1,4a-dimethyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one 在 AD-mix-α 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到(4aR,7R,8S)-7-(1,2-Dihydroxy-1-methyl-ethyl)-8-hydroxy-1,4a-dimethyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of α-hydroxyacids through oxidation of terminal alkenes with AD-mix/TEMPO

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00352-x